benzyl N-[[1-hydroxypentyl(phenylmethoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]carbamate | 853030-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[1-hydroxypentyl(phenylmethoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 853030-28-1
• 化学式: C₂₇H₃₂NO₅P
• 分子量: 481.529
• InChiKey: PPGDUUHOABEYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[1-hydroxypentyl(phenylmethoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α1-(Cbz-aminoalkyl)-α2-(hydroxyalkyl)phosphinic esters

  摘要：

  A synthesis of alpha(1)-(Cbz-aminoalkyl)-alpha(2)-(hydroxyalkyl)phosphinic esters was achieved by the 1,2-addition of the appropriate aldehyde to Cbz-protected phosphinic analogues of amino acid esters in the presence of at least three equivalents of trimethylsilyl chloride and NEt3. The complete deprotection of the product esters could be achieved in one step using 35% HBr in acetic acid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.083
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1-phenylmethylphosphinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 benzyl N-[[1-hydroxypentyl(phenylmethoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α1-(Cbz-aminoalkyl)-α2-(hydroxyalkyl)phosphinic esters

  摘要：

  A synthesis of alpha(1)-(Cbz-aminoalkyl)-alpha(2)-(hydroxyalkyl)phosphinic esters was achieved by the 1,2-addition of the appropriate aldehyde to Cbz-protected phosphinic analogues of amino acid esters in the presence of at least three equivalents of trimethylsilyl chloride and NEt3. The complete deprotection of the product esters could be achieved in one step using 35% HBr in acetic acid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.083