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N-(3-chloro-2-nitrophenyl)acetamide | 99233-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-chloro-2-nitrophenyl)acetamide
英文别名
acetic acid-(3-chloro-2-nitro-anilide);Essigsaeure-(3-chlor-2-nitro-anilid)
N-(3-chloro-2-nitrophenyl)acetamide化学式
CAS
99233-27-9
化学式
C8H7ClN2O3
mdl
——
分子量
214.608
InChiKey
XQLWLASVOCDOCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
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    3

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文献信息

  • Transition-metal-free mono- or dinitration of protected anilines
    作者:Enrui Dai、Yongrui Dong、Rui Kong、Guangzhang Liu、Ying Dong、Qiong Wu、Deqiang Liang、Yinhai Ma
    DOI:10.1080/00397911.2020.1752730
    日期:2020.6.2
    Abstract An amide-assisted arene nitration is presented, and both mono- and dinitration of protected anilines could be effected by using NaNO2 and NaNO3 as the mono- and bisnitrating agents, respectively. This divergent synthesis is transition-metal- and acid-free, and features a broad substrate scope, low cost, and ortho–para selectivity. Graphical Abstract
    摘要 提出了酰胺辅助芳烃硝化,分别使用NaNO2和NaNO3作为单硝化剂和双硝化剂,可以实现受保护苯胺的单硝化和二硝化。这种发散合成不含过渡金属和酸,具有广泛的底物范围、低成本和邻位选择性。图形概要
  • Ortho-selective nitration of acetanilides with nitrogen dioxide in the presence of ozone
    作者:Hitomi Suzuki、Taro Ishibashi、Takashi Murashima、Kenkichi Tsukamoto
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80229-y
    日期:1991.11
    In the presence of ozone, nitrogen dioxide rapidly reacts with acetanilides ortho-selectively at low temperatures, giving a high proportion of ortho-nitro derivatives in good yields.
    在臭氧的存在下,二氧化氮在低温下与邻苯二甲酰胺快速进行邻位选择性反应,从而以高收率得到高比例的邻硝基衍生物。
  • Suzuki, Hitomi; Tatsumi, Atsuo; Ishibashi, Taro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 339 - 344
    作者:Suzuki, Hitomi、Tatsumi, Atsuo、Ishibashi, Taro、Mori, Tadashi
    DOI:——
    日期:——
  • Wepster; Verkade, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 88,89
    作者:Wepster、Verkade
    DOI:——
    日期:——
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