methyl 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate | 907611-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-cyano-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)-6-neopentylnicotinate
• CAS: 907611-31-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: JTCLPMXVCIYKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到methyl 5-(aminomethyl)-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现3-吡啶基乙酸衍生物（TAK-100）作为有力，选择性和口服活性的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂

  摘要：

  抑制二肽基肽酶IV（DPP-4）是治疗糖尿病的令人兴奋的新方法。迄今为止，尚无具有羧基的DPP-4化学型已进入临床试验。从发现结构新颖的喹啉衍生物1出发，我们设计了含有羧基的新型吡啶衍生物。在我们的设计中，羧基与催化区域周围的目标氨基酸残基相互作用，从而增加了抑制活性。经过进一步优化后，我们确定了[5-（氨基甲基）-6-（2,2-二甲基丙基）-2-乙基-4-（4-甲基苯基）吡啶-3-基]乙酸的水合物（30c）作为有效且选择性的DPP-4抑制剂。通过X射线共晶结构分析确认了与关键活性位点残基的所需相互作用，例如与Arg125的盐桥相互作用。此外，化合物30c表现出所需的临床前安全性，编码为TAK-100。

  DOI：

  10.1021/jm101236h
• 作为产物：
  描述：

  叔丁乙酸甲酯 在 哌啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 5-cyano-6-(2,2-dimethylpropyl)-2-ethyl-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现3-吡啶基乙酸衍生物（TAK-100）作为有力，选择性和口服活性的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂

  摘要：

  抑制二肽基肽酶IV（DPP-4）是治疗糖尿病的令人兴奋的新方法。迄今为止，尚无具有羧基的DPP-4化学型已进入临床试验。从发现结构新颖的喹啉衍生物1出发，我们设计了含有羧基的新型吡啶衍生物。在我们的设计中，羧基与催化区域周围的目标氨基酸残基相互作用，从而增加了抑制活性。经过进一步优化后，我们确定了[5-（氨基甲基）-6-（2,2-二甲基丙基）-2-乙基-4-（4-甲基苯基）吡啶-3-基]乙酸的水合物（30c）作为有效且选择性的DPP-4抑制剂。通过X射线共晶结构分析确认了与关键活性位点残基的所需相互作用，例如与Arg125的盐桥相互作用。此外，化合物30c表现出所需的临床前安全性，编码为TAK-100。

  DOI：

  10.1021/jm101236h

文献信息

• PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Maezaki Hironobu

  公开号：US20090088419A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R 2 is a C?2-6#191 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is —OR 6 or —NR 4 R 5 wherein R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R 4 and R 5 optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为公式（I）：其中R1是C?1-6#191烷基，可选地被C?3-10#191环烷基取代，R2是C?2-6#191烷基，R3是氢原子，C?1-6#191烷基或卤素原子，X是—OR6或—NR4R5，其中R4和R6各自独立地是氢原子，可选地取代的碳氢基团或可选地取代的杂环基团，R5是可选地取代的碳氢基团、可选地取代的杂环基团或可选地取代的羟基，或R4和R5可选地形成与相邻氮原子一起的可选地取代的含氮杂环，或其盐。本发明的化合物具有优越的肽酶抑制作用，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。
• WO2006/90915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDYL ACETIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE L'ACIDE PYRIDYLACÉTIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2006090915A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  [EN] The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R₁ is a C?1-6#191 alkyl group optionally substituted by a C?3-10#191 cycloalkyl group, R₂ is a C?2-6#191 alkyl group, R₃ is a hydrogen atom, a C?1-6#191 alkyl group or a halogen atom, and X is -OR₆ or -NR₄R₅ wherein R₄ and R₆ are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, R₅ is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted hydroxy group, or R₄ and R₅ optionally form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a salt thereof. The compound of the present invention has a superior peptidase inhibitory action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) : dans laquelle R¹ est un groupe alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un groupe cycloalkyle en C_3-10, R² est un groupe alkyle en C_2-6, R³ est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C_1-6 ou un atome d'halogène et X est -OR⁶ ou -NR⁴R⁵ où R⁴ et R⁶ sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué, R⁵ est un groupe hydrocarboné facultativement substitué, un groupe hétérocyclique facultativement substitué ou un groupe hydroxylé facultativement substitué ou bien R⁴ et R⁵ forment facultativement avec l'atome d'azote adjacent un hétérocycle contenant de l'azote facultativement substitué, ou un sel de celui-ci. Le composé de la présente invention présente un effet supérieur d'inhibition de peptidases et il est utile comme agent pour la prophylaxie ou le traitement du diabète et similaire.
• Discovery of a 3-Pyridylacetic Acid Derivative (TAK-100) as a Potent, Selective and Orally Active Dipeptidyl Peptidase IV (DPP-4) Inhibitor
  作者：Yasufumi Miyamoto、Yoshihiro Banno、Tohru Yamashita、Tatsuhiko Fujimoto、Satoru Oi、Yusuke Moritoh、Tomoko Asakawa、Osamu Kataoka、Hiroaki Yashiro、Koji Takeuchi、Nobuhiro Suzuki、Koji Ikedo、Takuo Kosaka、Shigetoshi Tsubotani、Akiyoshi Tani、Masako Sasaki、Miyuki Funami、Michiko Amano、Yoshio Yamamoto、Kathleen Aertgeerts、Jason Yano、Hironobu Maezaki

  DOI：10.1021/jm101236h

  日期：2011.2.10

  Inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) is an exciting new approach for the treatment of diabetes. To date there has been no DPP-4 chemotype possessing a carboxy group that has progressed into clinical trials. Originating from the discovery of the structurally novel quinoline derivative 1, we designed novel pyridine derivatives containing a carboxy group. In our design, the carboxy group interacted

  抑制二肽基肽酶IV（DPP-4）是治疗糖尿病的令人兴奋的新方法。迄今为止，尚无具有羧基的DPP-4化学型已进入临床试验。从发现结构新颖的喹啉衍生物1出发，我们设计了含有羧基的新型吡啶衍生物。在我们的设计中，羧基与催化区域周围的目标氨基酸残基相互作用，从而增加了抑制活性。经过进一步优化后，我们确定了[5-（氨基甲基）-6-（2,2-二甲基丙基）-2-乙基-4-（4-甲基苯基）吡啶-3-基]乙酸的水合物（30c）作为有效且选择性的DPP-4抑制剂。通过X射线共晶结构分析确认了与关键活性位点残基的所需相互作用，例如与Arg125的盐桥相互作用。此外，化合物30c表现出所需的临床前安全性，编码为TAK-100。