(R)-di-tert-butyl 1-(3-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1207340-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-di-tert-butyl 1-(3-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxoindolin-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1207340-50-8
• 化学式: C₃₀H₃₉N₃O₇
• 分子量: 553.656
• InChiKey: KDMRBKFDYJZZKH-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-benzyl-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 在 C₄₅H₃₅F₁₂N₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不对称胺基氨基官能团的高效手性双功能相转移催化剂的设计

  摘要：

  设计了一种具有分子内氨基官能团的高效手性双官能相转移催化剂，并将其成功地用于3-芳基羟吲哚和3-芳基苯并呋喃-2（3H）-与双（金刚烷基）偶氮二羧酸酯的高度对映选择性胺化。通常以高收率和高对映选择性获得光学活性胺化产物。通过DFT计算解释了立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b03292

文献信息

• Design of Efficient Chiral Bifunctional Phase-Transfer Catalysts Possessing an Amino Functionality for Asymmetric Aminations
  作者：Suva Paria、Qi-Kai Kang、Miho Hatanaka、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acscatal.8b03292

  日期：2019.1.4

  An efficient, chiral bifunctional phase-transfer catalyst with an intramolecular amino functionality has been designed and successfully applied to highly enantioselective amination of 3-aryloxindoles and 3-arylbenzofuran-2(3H)-ones with bis(adamantyl) azodicarboxylate. Optically active amination products were generally obtained in high yield with high enantioselectivity. The origin of stereoselectivity

  设计了一种具有分子内氨基官能团的高效手性双官能相转移催化剂，并将其成功地用于3-芳基羟吲哚和3-芳基苯并呋喃-2（3H）-与双（金刚烷基）偶氮二羧酸酯的高度对映选择性胺化。通常以高收率和高对映选择性获得光学活性胺化产物。通过DFT计算解释了立体选择性的起源。