2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid | 1605332-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-Hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrrol-1-yl]benzoic acid；2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopyrrol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1605332-13-5
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₉
• 分子量: 531.519
• InChiKey: PTZQIQAWESMGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到methyl [2-(4-methoxybenzoyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3,5-dioxo-5H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-3a(3H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸单元的吡咯杂环系统的合成和结构表征：新型吡咯-3-酮，吡咯并[1,2-a] [3,1]苯并恶嗪和吡咯并[2,1-b] [1,3]恶唑

  摘要：

  呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反，在相同的反应条件下，呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.1509
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-(4-methoxybenzoyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxofuran-2-ylidene]acetate 、 邻氨基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-[2-hydroxy-4-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  带有氨基酸单元的吡咯杂环系统的合成和结构表征：新型吡咯-3-酮，吡咯并[1,2-a] [3,1]苯并恶嗪和吡咯并[2,1-b] [1,3]恶唑

  摘要：

  呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反，在相同的反应条件下，呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.1509

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Pyrrole Heterocyclic Systems Bearing Amino Acid Units: Novel Pyrrol-3-ones, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzoxazines, and Pyrrolo[2,1-<i>b</i>][1,3]oxazoles
  作者：İrfan Koca、Mustafa Saçmacı、Filiz Yılmaz、Şevket Hakan Üngören

  DOI：10.1002/jhet.1509

  日期：2014.1

  Furan‐3‐one derivatives 1 were converted into 2‐hydroxy‐pyrrole‐3‐ones 4 by reacting with various α‐ and β‐amino acids. In contrast, the reaction of furan‐3‐ones and 1‐aminocyclobutanecarboxylic acid afforded spiro‐pyrrolo[2,1‐b][1,3]oxazoles 5 via the pyrrole‐3‐one intermediate under the same reaction conditions. Some of 2‐hydroxy‐pyrrole‐3‐ones 3 derived from anthranilic acids were transformed to

  呋喃-3-1衍生物1通过与各种α-和β-氨基酸反应转化为2-羟基-吡咯-3-酮4。相反，在相同的反应条件下，呋喃-3-酮与1-氨基环丁烷羧酸的反应通过吡咯-3-酮中间体提供了吡咯并[2,1- b ] [1,3]恶唑5。邻氨基苯甲酸衍生的一些2-羟基-吡咯-3-酮3通过分子内酯化转化为吡咯并[1,2- a ] [3,1]苯并恶嗪。