3-(4-chloro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid | 1246924-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1246924-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 325.751
• InChiKey: UZCAILNZOYHMRA-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到[3-(4-chloro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127975A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-5-甲基-4-异噁唑羧酸乙酯 、 苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2010127975A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127975A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyrazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• PYRAZOLES
  申请人：Jakob-Roetne Roland

  公开号：US20100286115A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyrazoles of formula I, having affinity and selectivity for GABA A a5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡唑化合物，具有亲和力和选择性作用于GABA A a5受体，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的使用。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Pyrazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08163728B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention is concerned with isoxazole-pyrazoles of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡唑化合物，其具有与GABA A α5受体的亲和力和选择性，其制造方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Substituted isoxazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222246B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention is concerned with novel hydroxy-methyl isoxazole derivatives of formula I wherein R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型羟甲基异噁唑衍生物，其化学式为I，其中R1、R2和R3如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有亲和力和选择性对GABA A α5受体。此外，本发明涉及制造化合物I的活性化合物、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Hydroxy-methyl isoxazole derivatives as gaba a modulators
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2414354A1

  公开（公告）日：2012-02-08