2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-methyl-4'-methoxyuridine | 1315091-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-methyl-4'-methoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-5-methoxy-2H-furan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1315091-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: VAALANCBVMWXNB-KCJUWKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-deoxy-3',4'-didehydro-5-methyluridine-5'-aldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-methyl-4'-methoxyuridine 、 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-methyl-4'-methoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  由DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的费勒型烯丙基重排：直接进入4'-烷氧基-2'，3'-二氢氢化物2，，3'-二脱氧核苷

  摘要：

  描述了通过DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的烯丙基重排，直接合成差向异构4'-烷氧基取代的2'，3'-二氢-2'，3'-二氧核苷。

  DOI：

  10.1021/ol201519a

文献信息

• A Ferrier-Type Allylic Rearrangement of 3′-Deoxy-3′,4′-didehydronucleosides Mediated by DMF Dimethyl Acetal: Direct Access to 4′-Alkoxy-2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides
  作者：Magdalena Petrová、Miloš Buděšínský、Eva Zborníková、Pavel Fiedler、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1021/ol201519a

  日期：2011.8.19

  A straightforward synthesis of epimeric 4′-alkoxy-substituted 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxynucleosides via a DMF dimethyl acetal mediated allylic rearrangement of 3′-deoxy-3′,4′-didehydronucleosides is described.

  描述了通过DMF二甲基乙缩醛介导的3'-脱氧-3'，4'-二氢核苷的烯丙基重排，直接合成差向异构4'-烷氧基取代的2'，3'-二氢-2'，3'-二氧核苷。