(4-Tert-butylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine | 1019396-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Tert-butylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine
• CAS: 1019396-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: SWIKKNOTEJPFEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine 、 N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isopropyl((2S)-1-(((3,4-dimethoxylphenyl)(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-Tert-butylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a

文献信息

• Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates
  作者：Xiu-Jiang Du、Qiang Bian、Hong-Xue Wang、Shu-Jing Yu、Jun-Jie Kou、Zhi-Peng Wang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1039/c4ob00744a

  日期：——

  A series of valinamide carbamate derivatives were designed and synthesized by introducing substituted aromatic rings into valinamide carbamate leads. Bioassays showed that some title compounds exhibited very good fungicidal activity.

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。