1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)isoquinoline | 855532-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)isoquinoline
• CAS: 855532-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₂FN
• 分子量: 237.276
• InChiKey: XHKQDINZJFSTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)isoquinoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Red emitter complexes of IR(III) and devices made with such compounds

  摘要：

  提供了以下式I和II的化合物：其中：n为1、2或3；p为0、1或2；n + p的和为3；R1、R2、R3和R4分别独立地为H、F、烷基、三烷基硅基、三芳基硅基、芳基或取代芳基；R5和R7分别独立地为烷基或芳基；R6为H或烷基；R8为H、F或烷基。还提供了含有这些化合物的电子器件。

  公开号：

  US20070278936A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 、 4-氟-3-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Red emitter complexes of IR(III) and devices made with such compounds

  摘要：

  提供了以下式I和II的化合物：其中：n为1、2或3；p为0、1或2；n + p的和为3；R1、R2、R3和R4分别独立地为H、F、烷基、三烷基硅基、三芳基硅基、芳基或取代芳基；R5和R7分别独立地为烷基或芳基；R6为H或烷基；R8为H、F或烷基。还提供了含有这些化合物的电子器件。

  公开号：

  US20070278936A1

文献信息

• Substituent effects of iridium complexes for highly efficient red OLEDs
  作者：Shinjiro Okada、Keiji Okinaka、Hironobu Iwawaki、Manabu Furugori、Masashi Hashimoto、Taihei Mukaide、Jun Kamatani、Satoshi Igawa、Akira Tsuboyama、Takao Takiguchi、Kazunori Ueno

  DOI：10.1039/b417058j

  日期：——

  This study reports substituent effects of iridium complexes with 1-phenylisoquinoline ligands. The emission spectra and phosphorescence quantum yields of the complexes differ from that of tris(1-phenylisoquinolinato-C2,N)iridium(iii)(Irpiq) depending on the substituents. The maximum emission peak, quantum yield and lifetime of those complexes ranged from 598-635 nm, 0.17-0.32 and 1.07-2.34 micros,

  这项研究报告了铱配合物与1-苯基异喹啉配体的取代作用。取决于取代基，配合物的发射光谱和磷光量子产率不同于三（1-苯基异喹啉基-C2，N）铱（iii）（Irpiq）。这些配合物的最大发射峰，量子产率和寿命分别为598-635 nm，0.17-0.32和1.07-2.34微米。这表明取代基的性质对激发态衰变的动力学有重大影响。连接在苯环上的取代基对HOMO的稳定性有影响。此外，对于最低激发态，那些取代基对3pi-pi *和（3）MLCT之间的混合贡献有作用。一些配合物显示出比Irpiq更大的量子产率，Irpiq的量子产率为0.22。基于三[1-（4-氟-5-甲基苯基）异喹啉基-C2，N]铱（iii）（Ir4F5Mpiq）的有机发光二极管（OLED）装置产生了15.5％的高外部量子效率和5％的功率效率在218 cd m（-2）的亮度下为12.4 lm W（-1）。器件的发射颜色接近NTSC规范，其CIE色度特性为（0
• PRODUCING METHOD FOR IRIDIUM COMPLEX
  申请人：Kamatani Jun

  公开号：US20070232803A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides a method for producing an iridium complex with a high yield at a low temperature, and an organic electroluminescence device (organic EL device) having an light output high in efficiency and high luminance in a range from blue to red region. An iridium complex for the organic EL device is produced from an iridium complex having a 4-membered ring structure as an auxiliary ligand. The organic EL device is composed of at least a pair of electrodes serving as an anode and a cathode, and an organic compound layer interposed between the electrodes, and the organic compound layer contains an iridium complex represented by a following structure:

  本发明提供了一种在低温下高产率制备铱配合物的方法，以及具有从蓝色到红色区域高效率和高亮度的光输出的有机电致发光装置（有机EL装置）。该有机EL装置的铱配合物是由具有4元环结构的铱配合物作为辅助配体制备而成。该有机EL装置由至少一对作为阳极和阴极的电极和介于电极之间的有机化合物层组成，其中有机化合物层含有下述结构的铱配合物：
• US8017774B2
  申请人：——

  公开号：US8017774B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• [EN] RED EMITTER COMPLEXES OF IR(III) AND DEVICES MADE WITH SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPLEXES DE IR(III) ÉMETTANT DU ROUGE ET DISPOSITIFS FABRIQUÉS AVEC DE TELS COMPOSÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2007143201A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] There are provided compounds of Formulae I and II: where: n is 1, 2 or 3; p is 0,1 or 2; the sum of n + p is 3; R¹ R², R³ and R⁴ are each independently H, F, alkyl, (trialkylsilyl, triarylsilyl, aryl or substituted aryl. R⁵ and R⁷ are each independently alkyl or aryl; and R⁶ is H or afkyl. R⁸ is H, F, or alkyl There are also provided electronic devices containing such compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I et II : dans lesquelles : n représente 1, 2 ou 3 ; p représente 0, 1 ou 2 ; la somme de n + p vaut 3 ; R¹, R², R³ et R⁴ représentent chacun indépendamment H, F, alkyle, trialkylsilyle, triarylsilyle, aryle ou aryle substitué. R⁵ et R⁷ représentent chacun indépendamment alkyle ou aryle ; et R⁶ représente H ou alkyle. R⁸ représente H, F ou alkyle. L'invention concerne également des dispositifs électroniques contenant de tels composés.