5-Bromo-2-(4-tert-butylphenyl)oxazole | 126773-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Bromo-2-(4-tert-butylphenyl)oxazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-[p-(tert-butyl)phenyl]oxazole；5-bromo-2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 126773-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: XARUVGVUXXXTGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(4-tert-butylphenyl)oxazole 在 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 生成 1-(tert-butyl)-4-(4-methylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles

  摘要：

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27419
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-Bromo-2-(4-tert-butylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles

  摘要：

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27419

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl- and 5-Alkyl-2-aryloxazoles from 2-Aryl-5-bromooxazoles
  作者：Choji Kashima、Hideki Arao

  DOI：10.1055/s-1989-27419

  日期：——

  2-Aryloxazoles, their 5-deuterio derivatives, and 5-alkyl-2-aryloxazoles are prepared in good yields from 2-aryl-5-bromooxazoles via halogen/metal exchange with butyllithium followed by treatment with water, methanol-O-d, or alkyl halides, respectively.

  2-芳氧杂唑、其5-氘衍生物以及5-烷基-2-芳氧杂唑通过与丁基锂进行卤素/金属交换，然后分别用水、甲醇-O-d或烷基卤化物处理，从2-芳基-5-溴杂唑中以良好产率制备而成。