5-氨基-NN′-双(2.3-二羟基丙基)-ISOPHTHALDIAMIDE | 76820-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-NN′-双(2.3-二羟基丙基)-ISOPHTHALDIAMIDE
• 中文别名: 5-氨基-NN′-双(2.3-二羟基丙基)
• 英文名称: 5-Amino-N,N'-bis[2,3-dihydroxypropyl]-1,3-benzenedicarboxamide
• 英文别名: 5-amino-N,N'-bis-(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide；5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide；5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-isophthalamide；3,5-bis(2,3-dihydroxypropylaminocarbonyl)-aniline；5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxy-1-propyl)-1,3-benzenedicarboxamide；5-amino-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzenedicarboxamide；5-amino-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 76820-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₆
• mdl: MFCD00270835
• 分子量: 327.337
• InChiKey: XOZGAPXHJKSZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-NN′-双(2.3-二羟基丙基)-ISOPHTHALDIAMIDE 在 硫酸 、 水 、 一氯化碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 碘海醇
  参考文献：
  名称：

  碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）和2,3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）为起始原料，合成5‑氨基‑N,N′‑双（2,3‑二羟基丙基）‑二碘‑1,3‑苯二甲酰胺（式1化合物）再以化合物式1为起始原料合成杂质G、杂质H和杂质M，为碘海醇质量控制提供合格的杂质对照品。

  公开号：

  CN109912445A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-1,3-苯二甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 生成 5-氨基-NN′-双(2.3-二羟基丙基)-ISOPHTHALDIAMIDE
  参考文献：
  名称：

  离子液体功能化纤维素 (Au@CIL) 上负载的金纳米颗粒：用于选择性还原芳香族硝基化合物的非均相催化剂

  摘要：

  为了响应对绿色和具有成本效益的催化剂日益增长的需求，已经合成了一种在许多环境友好型应用中有效的新型生物质衍生的非均相催化剂。非均相催化剂 ( Au@CIL ) 由嵌入金纳米粒子 (NPs) 的离子液体功能化纤维素组成，用于选择性还原硝基。Au NPs 由 Au 3+还原为Au 0形成与抗坏血酸同时嵌入固体支持系统。使用红外光谱、粉末 X 射线衍射、扫描电子显微镜、zeta 电位测量、能量色散 X 射线分析、元素点映射和原子力显微镜证实了嵌入的 Au NPs 的存在。在 30 °C 的水中，多相催化剂Au@CIL在其他官能团（如羟基、氨基、醛、羧酸和酰胺）存在下选择性地将芳香族硝基化合物转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/aoc.6855

文献信息

• CONTINUOUS ACETYLATION PROCESS IN SYNTHESIS OF NON-IONIC X-RAY CONTRAST AGENTS
  申请人：CERVENKA JAN

  公开号：US20110021821A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  This invention relates to an improved method for the synthesis of 5-acetamido-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide (“Compound A”), an intermediate in the industrial preparation of non-ionic X-ray contrast agents. In particular, it relates to a continuous process of acetylation of 5-amino-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide (“Compound B”) followed by the removal of acetic anhydride.

  本发明涉及一种改进的方法，用于合成5-乙酰氨基-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘异酞酰胺（“化合物A”），该化合物是工业制备非离子型X射线造影剂的中间体。具体而言，本发明涉及一种连续的乙酰化过程，即对5-氨基-N,N′-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺（“化合物B”）进行乙酰化处理，随后去除乙酸酐。
• Acetylation using reduced volume of acetic acid anhydride for synthesizing non-ionic X-ray contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：EP2277851A1

  公开（公告）日：2011-01-26

  This invention relates to an improved method for the synthesis of 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodoisophthalamide ("Compound A"), an intermediate in the industrial preparation of non-ionic X-ray contrast agents. In particular, it relates to acetylation of 5-amino-N, N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide ("Compound B") using a reagent and solvent mixture containing between about 1.5 and about 3.0 liter of acetic anhydride and acetic acid per kilogram of Compound B. Preferably, following the acetylation reaction, the reagent and solvent mixture is distilled for re-use.

  本发明涉及一种改进的合成5-乙酰氨基-N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘异酞酰胺（"化合物A"）的方法，该化合物是工业制备非离子型X射线造影剂的中间体。具体而言，本发明涉及使用含有约1.5至约3.0升乙酸酐和乙酸每千克化合物B的试剂和溶剂混合物，对5-氨基-N,N'-双(2,3-二羟丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺（"化合物B"）进行乙酰化。优选地，在乙酰化反应之后，试剂和溶剂混合物被蒸馏以供再利用。
• Process for the preparation of n,n-substituted 5-amino-1,3-benzenedicarboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040082811A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R represents a 2,3-dihydroxy-1-propyl or a 1,3-dihydroxy-2-propyl radical, via direct amidation of a dialkyl ester of 5-amino-1,3-benzenedicarboxylic acid of formula (V), wherein R 1 represents a straight or branched (C 1 -C 4 )-alkyl group, with at least the stoichiometric amount of an amine of formula H 2 NR.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R表示2,3-二羟基-1-丙基或1,3-二羟基-2-丙基基团，通过直接酰胺化式(V)的5-氨基-1,3-苯二甲酸二烷基酯，其中R1表示直链或支链(C1-C4)烷基组，使用至少化学计量量的式H2NR的胺。
• New brominated compounds as contrast media for X-ray mammography
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1186305A1

  公开（公告）日：2002-03-13

  The invention regards new brominated compounds containing one or two phenyl rings with favorable physico-chemical properties, good tolerance profile, stability and suitable pharmacokinetic profile as contrast media for X-ray mammography, their pharmaceutical formulations and radiological application. The described new bromine contrast media will increase the sensitivity and specificity of X-ray mammography especially in problematic cases. The new contrast media have a higher X-ray absorption than iodine in the energy range used by mammography, a high hydrophilicity, lower toxicity and better tolerance profile than corresponding iodinated compounds.

  这项发明涉及新的溴化合物，其中含有一个或两个苯环，具有良好的物理化学性质、良好的耐受性、稳定性和适合的药代动力学特性，可作为X射线乳腺摄影的造影剂，以及它们的制剂和放射学应用。所描述的新溴造影剂将提高X射线乳腺摄影的敏感性和特异性，特别是在问题病例中。这些新的造影剂在乳腺摄影所使用的能量范围内比碘具有更高的X射线吸收率，具有较高的亲水性，比相应的碘化合物具有更低的毒性和更好的耐受性。
• [EN] TETRAAZABICYCLO-MACROCYCLE BASED MANGANESE CHELATE COMPOUNDS SUITABLE AS MRI IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CHÉLATE DE MANGANÈSE À BASE DE TÉTRAAZABICYCLO-MACROCYCLE APPROPRIÉS EN TANT QU'AGENTS D'IMAGERIE IRM
  申请人：GE HEALTHCARE AS

  公开号：WO2018115314A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention provides compounds of formula (I) representing a polyaza-macrocycle with carboxylic acid side arms complexing Manganese as core metal. The complexes are suitable for use as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI).

  该发明提供了公式(I)的化合物，代表具有羧酸侧臂的聚氮杂大环，与锰作为核心金属形成络合物。这些络合物适用于作为磁共振成像（MRI）中的对比剂。