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5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代
5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代 | 743430-91-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代
中文别名
——
英文名称
2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethylamine
英文别名
2-(6-Fluoro-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)ethan-1-amine;2-(6-fluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine
CAS
743430-91-3
化学式
C
9
H
10
FNO
2
mdl
MFCD11501137
分子量
183.182
InChiKey
KIEFVALLYIAFKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
270.1±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.333
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2932999099
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-fluorobenzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
479401-13-3
C
8
H
5
FO
3
168.124
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(6-bromo-2,3-dimethoxybenzyl)-[2-(6-fluorobenzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl]amine
743430-90-2
C
18
H
19
BrFNO
4
412.256
反应信息
作为反应物:
描述:
5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代
在 sodium tetrahydroborate 、
18-冠醚-6
、
叔丁基锂
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
正戊烷
为溶剂, 反应 9.75h, 生成
5,12b-dihydro-6H-11,12-dimethoxy-1,3-dioxolo[4,5-g]isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
参考文献:
名称:
异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成
摘要:
描述了一种方便,通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法,该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合(用于精制异吲哚啉酮模板)和芳烃介导的环化反应而得到的,从而产生含氮的六元杂环单元。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.05.033
作为产物:
描述:
6-fluorobenzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde
在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
5-氨基乙基-6-氟-苯并[1,3]二氧代
参考文献:
名称:
异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成
摘要:
描述了一种方便,通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法,该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合(用于精制异吲哚啉酮模板)和芳烃介导的环化反应而得到的,从而产生含氮的六元杂环单元。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.05.033
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