Ac-Pro-Leu-Gly-NH2 | 54794-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Pro-Leu-Gly-NH2
• 英文别名: 1-Acetyl-L-prolyl-L-leucylglycinamide；(2S)-1-acetyl-N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 54794-19-3
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O₄
• 分子量: 326.396
• InChiKey: FUGKHIUPUGPXSV-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环[2.2.1]庚-5-烯-2-磺酰胺,3-甲基- 、 乙酸酐 生成 Ac-Pro-Leu-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  溶剂对溶液中短模型肽脯氨酸酰亚胺键顺反构象平衡的影响。

  摘要：

  含脯氨酸的短肽的质子NMR光谱，具有N-乙酰基-脯氨酰基-（Ac-Pro-）N-叔丁氧基羰基-苯丙氨酰-脯氨酰基-（Boc-Phe-Pro-）和N-叔-在六氘代二甲基亚砜和氘代氯仿（CDCl3）的混合溶剂中测量了丁氧基羰基-亮氨酰-脯氨酰基-（Boc-Leu-Pro-）。获得相对于脯氨酸酰亚胺键的顺式和反式构象体的种群比例以及NH质子的化学位移，其是溶剂的CDCl3分数的函数。随着CDCl 3分数的增加，Ac-Pro-酰亚胺键的反式百分比增加。另一方面，Boc-Phe-Pro-的含量下降，而Boc-Leu-Pro-的含量下降趋势中等。从NH质子化学位移的溶剂依赖性变化来看，讨论了稳定Ac-Pro-的反式和Boc-Phe-Pro-的顺式的分子内氢键。对于Ac-Pro-肽，仅发现反式与7、10和13元氢键环兼容，这与普通的二级结构，γ-和β-转角以及α相似-螺旋。对于Boc-Phe-Pro-R的顺式形式（R

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(00)00493-5

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Bonding and Conformation of Small Peptides:  Variable-Temperature FTIR Study on <i>N</i>-Acetyl-<scp>l</scp>-Pro-<scp>l</scp>-Leu-Gly-NH₂ and Related Compounds
  作者：Kenji Tonan、Shun-ichi Ikawa

  DOI：10.1021/ja953380a

  日期：1996.1.1

  spectra of analogous amide compounds. From temperature dependence of the band intensities, it is concluded that the C-terminal amide group takes part in the hydrogen bonding in both hydrogen-bonded conformers. From comparison with spectra of N-trifluoroacetyl-l-Pro-l-Leu-Gly-NH2 and l-Pro-l-Leu-Gly-NH2, the 3290-cm-1 band has been assigned to a 13-membered ring with the hydrogen bond between NH of the C-terminal

  已通过变温 FTIR 光谱检查了 CDCl3 溶液中三肽酰胺的分子内氢键和构象。N-乙酰基-1-Pro-1-Leu-Gly-NH2在NH伸缩区的吸收通过最小二乘拟合分解为一些组分带。3350 和 3290 cm-1 附近的两个宽带被分配给不同构象异构体中的分子内氢键合 NH 基团。通过参考类似酰胺化合物的光谱，其他相对尖锐的带被分配给三个不同酰胺基团的无氢键的 NH。从能带强度的温度依赖性得出结论，C-末端酰胺基团参与了两个氢键构象异构体的氢键。从与 N-三氟乙酰基-l-Pro-l-Leu-Gly-NH2 和 l-Pro-l-Leu-Gly-NH2 的光谱比较，3290-cm-1 谱带被指定为一个 13 元环，在 C 端酰胺基团的 NH 和 N 端乙酰基团的 CO 之间存在氢键。3350-...
• Methods of radiofluorination of biologically active vectors
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100068139A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is —CO—NH—, —NH—, —O—, —NHCONH—, or —NHCSNH—; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的结合物： 其中X为—CO—NH—，—NH—，—O—，—NHCONH—或—NHCSNH—；以及它们作为放射性药物的用途，制备这些结合物的过程以及用于这些过程的合成中间体。
• PEPTIDE THERAPEUTIC CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Angiochem Inc.

  公开号：EP2794663A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US8197793B2
  申请人：——

  公开号：US8197793B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] PEPTIDE THERAPEUTIC CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRAPEUTIQUES PEPTIDIQUES ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2010063124A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention features a compound having the formula A-X-B, where A is peptide vector capable of enhancing transport of the compound across the blood- brain barrier or into particular cell types, X is a linker, and B is a peptide therapeutic. The compounds of the invention can be used to treat any disease for which the peptide therapeutic is useful.