[(11R)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]-[(2R,6S)-2,4,6-trimethylpiperazin-1-yl]methanone | 1244028-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(11R)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]-[(2R,6S)-2,4,6-trimethylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1244028-65-6
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 395.545
• InChiKey: BHDCYDBSKKIYSQ-FVJLSDCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 [(11R)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]-[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl]methanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(11R)-11-cyclohexyl-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-3-yl]-[(2R,6S)-2,4,6-trimethylpiperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和构象关系研究吲哚-3-羧酰胺作为新型CB1大麻素受体激动剂的构象受约束类似物

  摘要：

  新型三环吲哚-3-羧酰胺被合成为双环吲哚的结构受限类似物，并被发现是有效的CB1大麻素受体激动剂。CB1激动剂活性取决于三环手性中心的绝对构型。优选的对映异构体比结构不受限制的铅化合物更有效。还研究了吲哚C-3位置酰胺侧链的结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.067

文献信息

• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of conformationally constrained analogs of indole-3-carboxamides as novel CB1 cannabinoid receptor agonists
  作者：Takao Kiyoi、Mark York、Stuart Francis、Darren Edwards、Glenn Walker、Andrea K. Houghton、Jean E. Cottney、James Baker、Julia M. Adam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.067

  日期：2010.8

  Novel tricyclic indole-3-carboxamides were synthesized as structurally restricted analogs of bicyclic indoles, and found to be potent CB1 cannabinoid receptor agonists. The CB1 agonist activity depended on the absolute configuration of the chiral center of the tricyclic ring. The preferred enantiomer was more potent than the structurally unconstrained lead compound. Structure–activity relationships

  新型三环吲哚-3-羧酰胺被合成为双环吲哚的结构受限类似物，并被发现是有效的CB1大麻素受体激动剂。CB1激动剂活性取决于三环手性中心的绝对构型。优选的对映异构体比结构不受限制的铅化合物更有效。还研究了吲哚C-3位置酰胺侧链的结构活性关系。