5-氨基已酸 | 628-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基已酸
• 英文名称: 5-amino-hexanoic acid
• 英文别名: 5-aminocaproic acid；5-Amino-hexansaeure；DL-5-Amino-capronsaeure；5-Aminohexanoic acid
• CAS: 628-47-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00053642
• 分子量: 131.175
• InChiKey: IPCUHQYGWOKSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  247.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基已酸 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N,N′-bis(4-carboxybutyl)naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  一系列羧基化的1,4,5,8-萘二酰亚胺中双自由基和三重态的形成和反应动力学。

  摘要：

  使用荧光和磷光光谱以及纳秒激光闪光光解法表征了一系列烷基羧酸取代的1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI）化合物中的单重态失活产物。将反应性中间体定量为烷基接头中亚甲基的数量的函数。光诱导电子转移（PET）到NDI的单重激发态的速率常数从1.2×10 10到4.9×10 10 s –1不等。在NDI之间含有4至1个中间亚甲基的化合物中，长寿命氨基酮基的产率为15％至60％生色团和共价连接的羧酸。直接激发具有最慢PET的化合物时，观察到主要为三重态。NDI的T 1状态被DABCO电子给体还原性淬灭。氨基酮基自由基对电子供体没有反应性，但发现它与氢原子供体β-巯基乙醇反应。这些化合物包括一类新型的长波长和强吸收性紫外线激活发色团，它们在不存在增敏剂的情况下通过直接355 nm激发产生以碳为中心的双自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c06639
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 [pentamethylcyclopentadienyl*Ir(N-phenyl-2-pyridinecarboxamidate)Cl] 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.9%的产率得到5-氨基已酸
  参考文献：
  名称：

  半夹心铱配合物在温和反应条件下催化还原胺化的范围和局限性。

  摘要：

  使用甲酸铵作为氮源和氢化物源的半夹心铱配合物可以促进醛和酮向 1°胺的转化。为了优化这种绿色化学合成方法，我们在生理温度 (37 °C) 和环境压力下在常见极性溶剂中测试了各种羰基底物。我们发现，在甲醇中，对于广泛种类的含羰基化合物，可以实现胺对醇/酰胺产物的优异选择性。在水性介质中，在不存在酸的情况下，羰基化合物选择性还原为 1° 胺。不幸的是，在水中 Ir 催化剂浓度 <1 mM 时，还原胺化效率显着下降，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152196

文献信息

• Mercaptoamides as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060047123A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.

  巯基酰胺化合物，以化学式(IA)、(IB)、(IIA)和(IIB)表示，或其药用盐，抑制组蛋白去乙酰化酶，可用于治疗和/或预防各种感染、癌症疾病和疾病。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, MÉTHODES D'UTILISATION ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV NEW ORLEANS

  公开号：WO2015048634A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Embodiments of the present disclosure provide for compositions including an antimicrobial agent, pharmaceutical compositions including the antimicrobial agent, methods of treatment of an infection, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例提供了包括抗微生物剂的组合物、包括抗微生物剂的药物组合物、治疗感染的方法、使用组合物或药物组合物进行治疗的方法等。
• Proteomic analysis
  申请人：The Scripps Research Institute of an Assignment

  公开号：US20020064799A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides methods for analyzing proteomes, as cells or lysates. The analysis is based on the use of probes that have specificity to the active form of proteins, particularly enzymes and receptors. The probes can be identified in different ways. In accordance with the present invention, a method is provided for generating and screening compound libraries that are used for the identification of lead molecules, and for the parallel identification of their biological targets. By appending specific functionalities and/or groups to one or more binding moieties, the reactive functionalities gain binding affinity and specificity for particular proteins and classes of proteins. Such libraries of candidate compounds, referred to herein as activity-based probes, or ABPs, are used to screen for one or more desired biological activities or target proteins.

  本发明提供了用于分析蛋白质组的方法，例如细胞或裂解物。该分析基于具有特异性对蛋白质的活性形式的探针的使用，特别是酶和受体。这些探针可以通过不同的方式进行识别。根据本发明，提供了一种用于生成和筛选化合物库的方法，用于识别引物分子，并并行识别它们的生物学靶标。通过向一个或多个结合基团添加特定的功能性和/或基团，反应性功能性获得了对特定蛋白质和蛋白质类的结合亲和性和特异性。这种候选化合物库，本文称为活性探针（ABPs），用于筛选一个或多个所需的生物活性或靶标蛋白质。
• [EN] CELL-PENETRATING PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES À PÉNÉTRATION CELLULAIRE
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2020030928A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  the present invention relates to peptides, in particular cell-penetrating peptides, having a first hydrophobic domain positioned at the C-terminus of the peptide and a second hydrophobic domain positioned at the N-terminus of the peptide, and to conjugates of such cell-penetrating peptides with a therapeutic molecule. The present invention further relates to use of such peptides or conjugates in methods of treatment or as a medicament, especially in the treatment of genetic disorders and in particular muscular dystrophies such as Duchenne muscular dystrophy.

  本发明涉及肽，特别是穿透细胞的肽，其具有位于肽的C-末端的第一疏水性结构域和位于肽的N-末端的第二疏水性结构域，并涉及这种穿透细胞肽与治疗分子的结合物。本发明还涉及这些肽或结合物在治疗方法或作为药物中的使用，特别是在治疗遗传疾病，尤其是杜兴氏肌肉萎缩症方面的使用。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。

表征谱图