3-methyl-3-phenyl-pent-4-enal | 97938-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-phenyl-pent-4-enal
• 英文别名: 3-Methyl-3-phenylpent-4-enal
• CAS: 97938-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ISUSXGPFAARWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbut-3-en-2-ol 在 氢溴酸 、 lithium carbonate 、 镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 3-methyl-3-phenyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Young, Charles G.; James, Brian R.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1035 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroformylation Reaction of Alkylidenecyclopropane Derivatives: A New Pathway for the Formation of Acyclic Aldehydes Containing Quaternary Stereogenic Carbons
  作者：Samah Simaan、Ilan Marek

  DOI：10.1021/ja100544c

  日期：2010.3.31

  The rhodium-catalyzed hydroformylation reaction of methylene- and alkylidenecyclopropane derivatives proceeds under mild conditions to lead to the exclusive formation of linear aldehydes and the stereointegrity of the quaternary carbon center remains unaffected in the process.

  亚甲基和亚烷基环丙烷衍生物的铑催化加氢甲酰化反应在温和条件下进行，导致唯一形成线性醛，季碳中心的立体完整性在该过程中不受影响。
• Synthesis of cyclopentanone derivatives with polystyrene-supported cyclopentadienyl rhodium catalysts
  作者：Dirk P. Dygutsch、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00181-0

  日期：1996.4

  An efficient and reusable polystyrene-supported η5-cyclopentadienyl rhodium catalyst is prepared and applied to the synthesis of substituted cyclopentanones either via hydrocarbonylative cyclization starting from 1,4-dienes or from allyl vinyl ethers via tandem Claisen rearrangement and intramolecular hydroacylation of the 4-pentenal intermediates.

  一种有效的和可重复使用聚苯乙烯负载的η 5 -环戊二烯基铑催化剂的制备和应用到取代环戊酮的合成或者通过由1,4-二烯或从烯丙基乙烯基醚起始hydrocarbonylative环化经由串联克莱森重排和分子内加氢酰化4-戊烯中间体。
• YOUNG, CH. G.;JAMES, B. R.;RETTIG, S. J., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 5, 1035-1040
  作者：YOUNG, CH. G.、JAMES, B. R.、RETTIG, S. J.

  DOI：——

  日期：——