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but-3-yne-2-thiol
but-3-yne-2-thiol | 1220112-14-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
but-3-yne-2-thiol
英文别名
——
CAS
1220112-14-0
化学式
C
4
H
6
S
mdl
——
分子量
86.1576
InChiKey
SDRKUIDKJINMKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
5
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
1
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
but-3-yne-2-thiol
在
碘
作用下, 以
氘代甲醇
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
3-[(1-methylprop-2-ynyl)dithio]but-1-yne
参考文献:
名称:
二炔丙基二硫化物的合成和反应性:串联重排,环化和氧化二聚
摘要:
描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制,其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.01.012
作为产物:
描述:
S-(1-methylprop-2-ynyl) ethanethioate
在
盐酸
、
水
作用下, 以
氘代甲醇
为溶剂, 生成
but-3-yne-2-thiol
参考文献:
名称:
二炔丙基二硫化物的合成和反应性:串联重排,环化和氧化二聚
摘要:
描述了新的双炔丙基二硫化物的合成及其容易的重排和环化反应。提出了这些转化的可能机制,其中涉及通过硫代亚砜中间体对难以捉摸的二烯丙基二硫化物进行初始的双[2,3]-σ重排。
DOI:
10.1016/j.tet.2010.01.012
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