2-Morpholinocinnamic acid | 1409950-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Morpholinocinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-(2-morpholinophenyl)acrylic acid；3-[2-(Morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-enoic acid；(E)-3-(2-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1409950-16-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• mdl: MFCD06205325
• 分子量: 233.267
• InChiKey: XAJVWEULPYXEHL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholinocinnamic acid 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-Morpholinocinnamic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Chlorosulphonyl Isocyanate Addition too-Dialkylaminostyrenes: Preparation of 6-(o-Dialkylaminophenyl)-uracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29893
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吗啉 在 N-乙酰-D-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-Morpholinocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  配体驱动的叔苯胺衍生物的邻位选择性 C-H 烯化

  摘要：

  开发了一种不带导向基团的叔苯胺的高邻位选择性C Ar -H 烯化反应。该反应耐受各种取代的芳烃和烯烃偶联配对物，以中等至良好的产率提供邻烯化产物。初步机理研究表明， N -Ac- d -Ala、Ag 2 CO 3和BQ是将区域选择性从对位调整为邻位的关键因素。密度泛函理论用于实现对邻位选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01315

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• HOLLYWOOD, F.;SUSCHITZKY, H.;HULL, R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 8, 662-665
  作者：HOLLYWOOD, F.、SUSCHITZKY, H.、HULL, R.

  DOI：——

  日期：——
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26