ethyl 6-bromo-3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxylate | 67625-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 6-bromo-3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-3-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-bromo-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 67625-29-0
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₄
• 分子量: 314.095
• InChiKey: AMOUOWCRCXLQAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 8-bromo-2-(2-ethoxyphenyl)-3H-purino[9,8-a]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and phosphodiesterase 5 inhibitory activity of novel pyrido[1,2-e]purin-4(3H)-one derivatives

  摘要：

  Synthesis and primary SAR of a novel series of 2-phenylpyrido[1,2-e]purin-4(3H)-one derivatives with piperazinyl sulfonamide substituents were described herein. As potential PDE5 inhibitors for erectile dysfunction (ED) treatment, representative compounds exhibit improved selectivity versus PDE1 and PDE6. Meanwhile, compound 3e demonstrated functional efficacy on rabbit corpus cavernosum strip in vitro. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.102
• 作为产物：
  描述：

  6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 6-bromo-3-nitroimidazo<1,2-a>pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and phosphodiesterase 5 inhibitory activity of novel pyrido[1,2-e]purin-4(3H)-one derivatives

  摘要：

  Synthesis and primary SAR of a novel series of 2-phenylpyrido[1,2-e]purin-4(3H)-one derivatives with piperazinyl sulfonamide substituents were described herein. As potential PDE5 inhibitors for erectile dysfunction (ED) treatment, representative compounds exhibit improved selectivity versus PDE1 and PDE6. Meanwhile, compound 3e demonstrated functional efficacy on rabbit corpus cavernosum strip in vitro. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.102

文献信息

• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Benzofuropyrimidinones
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20090247559A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Nucleophilic aromatic substitution reaction of some 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridines with thioglycolate anion in DMF
  作者：Jean Claude Teulade、Gerard Grassy、Roger Escale、Jean Pierre Chapat

  DOI：10.1021/jo00318a040

  日期：1981.2
• TEULADE J.-C.; GRASSY G.; ESCALE R.; CHAPAT J.-P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 1026-1030
  作者：TEULADE J.-C.、 GRASSY G.、 ESCALE R.、 CHAPAT J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2097419A1

  公开（公告）日：2009-09-09