(-)-N-ethylnorapomorphine | 18426-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (-)-N-ethylnorapomorphine
• 英文别名: 6-Ethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol; hydrochloride；(6aR)-6-ethyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol
• CAS: 18426-16-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 281.354
• InChiKey: YPNFSVPDCPRGIG-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-N-(2-hydroxyethyl)norapocodeine 在 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 超重氢 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (-)-N-ethylnorapomorphine
  参考文献：
  名称：

  Aporphines. 58. N-(2-Chloroethyl)[8,9-2H]norapomorphine, an irreversible ligand for dopamine receptors: synthesis and application

  摘要：

  The synthesis of the title compounds (1c and its 2H isomer 1b) from N-(2-hydroxyethyl)norapomorphine was carried out by ring bromination, followed by chlorination to the 2-chloroethyl compound 6. Further reduction with 2H2 or 3H2 and Pd/C gave 1b or 1c. Radiochemically pure (97%) 1c was obtained with a specific activity of 16.3 Ci/mmol. The purity of 1c was determined by LC, HPLC, UV, and NMR. [3H]NCA was shown to label the D2 receptor; however, the D2 signal appears to be only a small portion of the total signal, which may include binding to other dopamine receptor subtypes (D1 and D3).

  DOI：

  10.1021/jm00372a019

文献信息

• [EN] RADIOLABELLING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RADIO-ÉTIQUETAGE
  申请人：HAMMERSMITH IMANET LTD

  公开号：WO2008075043A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention relates to methods of synthesising radiolabelled compounds, to the precursors useful in such methods and to the radiolabelled compounds obtainable by such methods. More particularly, the present invention relate to methods, precursors and radiolabelled compounds useful in Positron Emission Tomography (PET) and Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) especially for imaging neuroreceptors with radiolabelled agonists.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de synthèse de composés radio-étiquetés, les précurseurs utiles dans de tels procédés et les composés radio-étiquetés que l'on peut obtenir à l'aide desdits procédés. Plus particulièrement, la présente invention concerne les procédés, précurseurs et composés radio-étiquetés servant à la tomographie par émission de positons (PET) et la tomographie d'émission monophotonique (SPECT) spécialement pour l'imagerie des neurorécepteurs avec agonistes radio-étiquetés.