KNI-10743 | 1246081-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: KNI-10743
• 英文别名: (4R)-3-[(2S,3S)-3-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methyl-amino]-2,6-dimethyl-phenoxy]ethanoylamino]-2-oxidanyl-4-phenyl-butanoyl]-5,5-dimethyl-N-[(1S,2R)-2-oxidanyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxamide；(4R)-3-[(2S,3S)-3-[[2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-2,6-dimethylphenoxy]acetyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoyl]-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxamide
• CAS: 1246081-18-4
• 化学式: C₄₀H₅₃N₅O₆S
• 分子量: 731.957
• InChiKey: IZETWNQXMIHLNU-IVJJLKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 KNI-10740 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 KNI-10743
  参考文献：
  名称：

  Improvement of both plasmepsin inhibitory activity and antimalarial activity by 2-aminoethylamino substitution

  摘要：

  We attached 2-aminoethylamino groups to allophenylnorstatine-containing plasmepsin (Plm) inhibitors and investigated SAR of the methyl or ethyl substitutions on the amino groups. Unexpectedly, compounds 22 (KNI-10743) and 25 (KNI-10742) exhibited extremely potent Plm II inhibitory activities (K-i < 0.1 nM). Moreover, among our peptidomimetic Plm inhibitors, we identified the compounds with the highest antimalarial activity using a SYBR Green I-based fluorescence assay. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.099