N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine | 1223346-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine
• 英文别名: N,N′,N′′,N′′′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4-diaminoctane；tpon；N,N,N',N'-tetra(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine；N,N,N',N'-tetrakis(pyridin-2-ylmethyl)octane-1,8-diamine
• CAS: 1223346-38-0
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆
• 分子量: 508.71
• InChiKey: DVVUQJFSYVLCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到Ni(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine*(ClO4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-四(2-吡啶甲基)烷二胺型氮基配体镍(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)烷二胺类型的六齿配体（其中烷烃是与 Ni(ClO4)2·6H2O 反应的丁烷 (L1)、己烷 (L2) 和辛烷 (L3) (化学计量比 1:1) 在醇溶液中生成 [Ni(L)](ClO4)2·xH2O 类型的单核配合物。配体 L1 与 Ni(ClO4)2·6H2O 在乙醇介质中反应，得到 [Ni(L)](ClO4)2·6H2O 的紫色粉末(L1)](ClO4)2·3H2O。使用L2和L3在甲醇溶液中合成其他单核镍(II)络合物，得到紫色粉末[Ni(L2)](ClO4)2·2H2O和[Ni(L3) )](ClO4)2·2H2O，三种配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​了表征。[Ni(L1)](ClO4)2·3H2O紫色晶体的X射线晶体学结果显示出八面体几何结构Ni(II)离子与[Ni(L1)]2+阳离子分离的四面体高氯酸根阴离子。晶体结构数据显示单斜空间群P

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.22824
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 十六烷基三甲基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,8-octanediamine
  参考文献：
  名称：

  具有二硫键和氢键供体的双核Zn（II）配合物的磷酸二酯和DNA水解

  摘要：

  合成了基于双-（2-氨基-吡啶基-6-甲基）胺（BAPA）金属结合单元并具有两个原子二硫键的双核配体1，并作为磷酸二酯的水解催化剂进行了研究。已知BAPA的Zn（II）配合物可引发金属离子与氢键供体氨基之间的协作，从而大大提高磷酸二酯的裂解速率。双核络合物1 ·Zn（II）2对bis- p的反应活性研究了磷酸-硝基苯基磷酸酯和质粒DNA，并将其与不含二硫键或氢键供体氨基的参考复合物进行了比较。双金属Zn（II）络合物可显着加快两种底物的裂解速率，并伴有明显差异。在BNP的情况下，由于更好的预组织，二硫键的存在不会导致预期的两种金属离子的协同作用得到改善。另一方面，在DNA的情况下，复合物1 ·Zn（II）2与没有二硫键的相应参考相比，它具有更高的反应性。因此，通过裂解两种底物的良好催化剂必须满足不同的要求。此外，与DNA的结合研究表明，在配合物中或吡啶氨基中存在两个金属离子，但在二硫键中不存在，导致配合物对该底物的亲和力增强。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.050

文献信息

• A paradigm shift in the room-temperature self-assembly of tunable metal–organic frameworks composed of flexible neutral linkers with six N-donor atoms and a curved dicarboxylate
  作者：Alisha Gogia、Himanshi Bhambri、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/d3ta06302j

  日期：——

  A non-traditional strategy for making three-component Cd(ii) MOFs composed of flexible linkers with six N-donor atoms and a curved dicarboxylate.

  一种非传统的策略，用于制造由具有六个 N-捐献者原子的柔性连接体和弯曲的二羧酸盐组成的三组分镉（ii）MOFs。
• Strategic Design of Non-d¹⁰ Luminescent Metal–Organic Frameworks as Dual-Mode Ultrafast and Selective Sensing Platforms for Aldehydes at the ppb Level
  作者：Himanshi Bhambri、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00214

  日期：——

  energy dissipation and tailored organic chromophores), this work reports [Ni2(oxdz)2(tpbn)]}n (1), [Ni2(oxdz)2(tphn)]}n (2), and [Ni2(oxdz)2(tpon)]}n (3), synthesized at room temperature, varying the spacer length of tpbn/tphn/tpon (four, six, and eight CH2 groups, respectively). This subtle change in 1–3 is correlated to their hydrophobicity and polarizing power via water vapor sorption and selective

  基于两个因素（八面体几何形状的金属节点，以最大限度地减少非辐射能量耗散和定制的有机发色团），利用非 d 10二价过渡金属的发光 MOF 的谨慎设计，这项工作报告了 [Ni 2 (oxdz) 2 (tpbn) )]} n ( 1 )、[Ni 2 (oxdz) 2 (tphn)]} n ( 2 ) 和 [Ni 2 (oxdz) 2 (tpon)]} n ( 3 )，在室温下合成，改变 tpbn/tphn/tpon 的间隔长度（分别为四个、六个和八个 CH 2基团）。 1 – 3中的这种微妙变化分别与其疏水性和通过水蒸气吸附的极化能力以及对 ppb 水平醛类的选择性和灵敏检测相关。随着疏水性的增加，观察到水蒸气吸收量的减少（ 1-3分别为 14.8、8.95 和 3.19 mmol g -1 ） 。另一方面，乙醛和苯甲醛的溶液相检测限（ 1分别为 2.42 和 6.71 ppb， 2分别为
• Phosphate diesters and DNA hydrolysis by dinuclear Zn(II) complexes featuring a disulfide bridge and H-bond donors
  作者：Valentina Lombardo、Renato Bonomi、Claudia Sissi、Fabrizio Mancin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.050

  日期：2010.3

  bis-(2-amino-pyridinyl-6-methyl)amine (BAPA) metal binding unit and featuring a two-atom disulfide bridge was synthesized and studied as hydrolytic catalysts for phosphate diesters. The Zn(II) complexes of BAPA are known to elicit the cooperation between the metal ion and the hydrogen-bond donating amino groups to greatly increase the rate of cleavage of phosphate diesters. The reactivity of the dinuclear complex

  合成了基于双-（2-氨基-吡啶基-6-甲基）胺（BAPA）金属结合单元并具有两个原子二硫键的双核配体1，并作为磷酸二酯的水解催化剂进行了研究。已知BAPA的Zn（II）配合物可引发金属离子与氢键供体氨基之间的协作，从而大大提高磷酸二酯的裂解速率。双核络合物1 ·Zn（II）2对bis- p的反应活性研究了磷酸-硝基苯基磷酸酯和质粒DNA，并将其与不含二硫键或氢键供体氨基的参考复合物进行了比较。双金属Zn（II）络合物可显着加快两种底物的裂解速率，并伴有明显差异。在BNP的情况下，由于更好的预组织，二硫键的存在不会导致预期的两种金属离子的协同作用得到改善。另一方面，在DNA的情况下，复合物1 ·Zn（II）2与没有二硫键的相应参考相比，它具有更高的反应性。因此，通过裂解两种底物的良好催化剂必须满足不同的要求。此外，与DNA的结合研究表明，在配合物中或吡啶氨基中存在两个金属离子，但在二硫键中不存在，导致配合物对该底物的亲和力增强。
• Synthesis and Characterization of Nickel(II) Complexes of Nitrogen based Ligands of Type N,N,N′,N′-tetrakis(2-Pyridylmethyl)alkanediamine
  作者：F.M. Nareetsile、R. Gontse、O.A. Oyetunji、V.C. Obuseng

  DOI：10.14233/ajchem.2021.22824

  日期：——

  mononuclear nickel(II) complexes using L2 and L3 were synthesized in methanol solution to give violet powders of [Ni(L2)](ClO4)2·2H2O and [Ni(L3)](ClO4)2·2H2O, respectively. All the three complexes were characterized by IR and elemental analysis. The X-ray crystallographic results for the purple crystals of [Ni(L1)](ClO4)2·3H2O shows the octahedral geometry on the Ni(II) ions together with the tetrahedral

  N,N,N',N'-四(2-吡啶基甲基)烷二胺类型的六齿配体（其中烷烃是与 Ni(ClO4)2·6H2O 反应的丁烷 (L1)、己烷 (L2) 和辛烷 (L3) (化学计量比 1:1) 在醇溶液中生成 [Ni(L)](ClO4)2·xH2O 类型的单核配合物。配体 L1 与 Ni(ClO4)2·6H2O 在乙醇介质中反应，得到 [Ni(L)](ClO4)2·6H2O 的紫色粉末(L1)](ClO4)2·3H2O。使用L2和L3在甲醇溶液中合成其他单核镍(II)络合物，得到紫色粉末[Ni(L2)](ClO4)2·2H2O和[Ni(L3) )](ClO4)2·2H2O，三种配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​了表征。[Ni(L1)](ClO4)2·3H2O紫色晶体的X射线晶体学结果显示出八面体几何结构Ni(II)离子与[Ni(L1)]2+阳离子分离的四面体高氯酸根阴离子。晶体结构数据显示单斜空间群P