bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-pyridylmethylamine | 613221-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-pyridylmethylamine
• 英文别名: 1,1’-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(tert-butyl)urea)；1-Tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]urea；1-tert-butyl-3-[2-[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl]urea
• CAS: 613221-92-4
• 化学式: C₂₀H₃₆N₆O₂
• 分子量: 392.545
• InChiKey: SKBSRPYSMPOMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) trifluoromethanesulfonate acetonitrile disolvate 、 bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-pyridylmethylamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到[Fe^II(1,1’-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(tert-butyl)urea))(H₂O)(trifluoromethanesulfonate)](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  单核非血红素高旋转铁（III）-烷基过氧物种对CH和C = C键的高选择性和催化氧化作用。

  摘要：

  由[FeII（t-BuLUrea）（H2 O）（OTf）生成的单核高自旋铁（III）-烷基过氧中间体[FeIII（t-BuLUrea）（OOCm）（OH2）] 2+（2）的反应性）]（OTf）（1）[t-BuLUrea = 1,1'-（（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（3-（叔丁基）脲），OTf ＝三氟甲磺酸盐]与氢过氧化枯基（CmOOH），朝向烃的CH和C ＝ C键。2在2,6-二甲基吡啶存在下，以高化学和立体选择性氧化脂肪族底物的强CH键。尽管2本身是一种缓慢的氧化剂，但2,6-二甲基吡啶有助于金属键合的烷基过氧杂合的OO键裂解，从而产生了基于金属的反应性氧化剂。脲基团在支持配体和碱上的作用，

  DOI：

  10.1002/anie.201906978
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis[(N'-tert-butylureido)-N-ethyl]-N-pyridylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  具有氢键供体的生物启发螯合物的开发：具有分子内氢键的单体金属乙酸盐络合物的合成和结构

  摘要：

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相

  DOI：

  10.1039/b210794p

文献信息

• Highly Selective and Catalytic Oxygenations of C−H and C=C Bonds by a Mononuclear Nonheme High‐Spin Iron(III)‐Alkylperoxo Species
  作者：Ivy Ghosh、Sridhar Banerjee、Satadal Paul、Teresa Corona、Tapan Kanti Paine

  DOI：10.1002/anie.201906978

  日期：2019.9.2

  iron(III)-alkylperoxo intermediate [FeIII (t-BuLUrea )(OOCm)(OH2 )]2+ (2), generated from [FeII (t-BuLUrea )(H2 O)(OTf)](OTf) (1) [t-BuLUrea =1,1'-(((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(tert-butyl)urea), OTf=trifluoromethanesulfonate] with cumyl hydroperoxide (CmOOH), toward the C-H and C=C bonds of hydrocarbons is reported. 2 oxygenates the strong C-H bonds of aliphatic substrates with high

  由[FeII（t-BuLUrea）（H2 O）（OTf）生成的单核高自旋铁（III）-烷基过氧中间体[FeIII（t-BuLUrea）（OOCm）（OH2）] 2+（2）的反应性）]（OTf）（1）[t-BuLUrea = 1,1'-（（（吡啶-2-基甲基）氮杂二基）双（乙烷-2,1-二基））双（3-（叔丁基）脲），OTf ＝三氟甲磺酸盐]与氢过氧化枯基（CmOOH），朝向烃的CH和C ＝ C键。2在2,6-二甲基吡啶存在下，以高化学和立体选择性氧化脂肪族底物的强CH键。尽管2本身是一种缓慢的氧化剂，但2,6-二甲基吡啶有助于金属键合的烷基过氧杂合的OO键裂解，从而产生了基于金属的反应性氧化剂。脲基团在支持配体和碱上的作用，
• Development of bio-inspired chelates with hydrogen bond donors: synthesis and structure of monomeric metal acetate complexes with intramolecular hydrogen bonds
  作者：Matthew K. Zart、Thomas N. Sorrell、Douglas Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1039/b210794p

  日期：——

  All the complexes have relatively long M–O bond lengths in comparison with other MII–OAc complexes characterized previously. The complexes exhibit intramolecular H-bonds from the urea NH groups to one of the coordinated oxygen atoms of the acetate, causing a lengthening of the MII–OAc bond distances. The NH⋯O bond lengths and vibrational energies in these acetate complexes support weaker H-bonds than

  新多齿的合成三足化合物双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] -2-吡啶基甲胺（H 4 1）和双[（Ñ ' -叔-butylureido） - ñ -乙基] - ñ描述了-甲胺（H 4 2）。这些配体 包含两个尿素乙烯臂去质子化并与金属离子结合后，将两个氢键供体置于金属中心附近，这样就可以与其他配位物种形成分子内氢键。络合物ķ[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）]和K [M II（H 2 2）（η 2 -OAc）]（M II = Co和Fe）已被分离和表征。多齿配体调解醋酸协调的模式：[M II（H 2 1）（η 1 -OAc）] -络合物具有单齿配位，而在[M II（H 2 2）（η 2 -OAc）] -乙酸以双齿方式绑定。X射线衍射研究表明，所有配合物具有三角双锥协调的几何形状与乙氧原子是近一个跨到胺 氮捐赠者。与之前表征的其他M II -OAc复合物相