2.4-dichloro-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine | 514843-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2.4-dichloro-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine；2-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 514843-06-2
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂Si
• 分子量: 245.183
• InChiKey: LNLSIPRZSVZQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.4-dichloro-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine 、 3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine (900 mg, 66%)的产率得到2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140249137A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-碘嘧啶 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 氮气 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give compound 2,4-dichloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrimidine (1.0 g, 56%)的产率得到2.4-dichloro-5-trimethylsilanylethynyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US09422271B2

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030171359A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) 1 wherein 0R a to R e are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式（I）的三取代嘧啶化合物，其中R至R如权利要求书中所定义，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAHMANN Georg

  公开号：US20100152167A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to trisubstituted pyrimidines of formula (I) wherein 0R a to R e are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of illnesses characterised by excessive or abnormal cell proliferation, the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the abovementioned properties, and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的三取代嘧啶，其中0R至Re如权利要求1中所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，其用于制备具有上述特性的药物组合物，以及其制备过程。
• Pyrimidine compounds as tuberculosis inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。