(2-amino-5-bromophenyl)[2-(methyloxy)phenyl]amine | 1416336-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-amino-5-bromophenyl)[2-(methyloxy)phenyl]amine
• 英文别名: 4-bromo-2-N-(2-methoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1416336-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• mdl: MFCD20794322
• 分子量: 293.163
• InChiKey: CIUHLOCUFKLVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-bromophenyl)[2-(methyloxy)phenyl]amine 在 potassium phosphate monohydrate 、 methanesulfonato tri(tert-butyl)phosphine (2'-amino-1,1‘-biphenyl-2-yl) palladium (II) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-(4-(1-(2-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-amino-5-bromophenyl)[2-(methyloxy)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-b]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02104

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28
• Design and Optimization of Novel Benzimidazole- and Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine-Based ATM Kinase Inhibitors with Subnanomolar Activities
  作者：Teodor Dimitrov、Athina Anastasia Moschopoulou、Lennart Seidel、Thales Kronenberger、Mark Kudolo、Antti Poso、Christian Geibel、Pascal Wölffing、Daniel Dauch、Lars Zender、Dieter Schollmeyer、Jürgen Bajorath、Michael Forster、Stefan Laufer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02104

  日期：2023.6.8