dimethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate | 63234-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-(2,4-dichloro-phenyl)-2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylpyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 63234-26-4
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 405.237
• InChiKey: JVNKOQCCWJZQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  524.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]aniline 、 丁炔二酸二甲酯 在 copper(l) iodide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醚 为溶剂， 以75%的产率得到dimethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Pyrazoles from Phenylhydrazones and Dialkyl Ethylenedicarboxylates in the Presence of Bases

  摘要：

  本研究介绍了一种简单高效的铜催化反应，用于从苯肼和二烷基乙二酸酯合成多取代吡唑。该反应可容忍一系列官能团，并能以中等至良好的产率获得相应的加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260552

文献信息

• SAUTER F.; JORDIS U., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1977, 9, NO 1, 45-48
  作者：SAUTER F.、 JORDIS U.

  DOI：——

  日期：——