tert-butyl (2S)-4-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate | 151141-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-4-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 151141-66-1
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₅
• 分子量: 432.56
• InChiKey: XWRYGKGKKGRSAS-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-4-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲基乙基硫醚 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Takenaka, Hiroshi; Miyake, Hiroyuki; Kojima, Yoshitane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 933 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (2S)-4-[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takenaka, Hiroshi; Miyake, Hiroyuki; Kojima, Yoshitane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 933 - 938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takenaka, Hiroshi; Miyake, Hiroyuki; Kojima, Yoshitane, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 8, p. 933 - 938
  作者：Takenaka, Hiroshi、Miyake, Hiroyuki、Kojima, Yoshitane、Yasuda, Masahide、Gemba, Munekazu、Yamashita, Tetsushi

  DOI：——

  日期：——