N-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide | 31709-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide
• 英文别名: 3-Acetamido-1-phenyl-1,2,4-triazol；3-Acetylamino-1-phenyl-1,2,4-triazol；N-(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide
• CAS: 31709-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: GRHDTJLUGTYUNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl N-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formimidate 、 苯胺 在 苯甲醚 作用下， 反应 2.5h， 以85%的产率得到N-(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由N-（5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基）甲亚胺酸乙酯合成1-取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  已经开发了合成1-取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑的通用且有效的方法。从N-（5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基）甲亚胺酸乙酯（1a）制备了所需的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑（3），具有良好的收率。）和苯胺或胺（2）通过一锅法，包括形成甲酰胺并随后进行热单环重排。苯甲酰基保护基很容易通过硫酸促进的脱保护作用而除去。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.06.094

文献信息

• Synthesis of 1-substituted 3-amino-1H-1,2,4-triazoles from ethyl N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formimidate
  作者：Jeff Shen、Haiming Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.094

  日期：2015.9

  efficient method for the synthesis of 1-substituted 3-amino-1H-1,2,4-triazoles has been developed. The desired 3-amino-1H-1,2,4-triazoles (3) were prepared in good to excellent yields from ethyl N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)formimidate (1a) and anilines or amines (2) via a one-pot process involving formimidamide formation followed by a thermal monocyclic rearrangement. The benzoyl protecting group could

  已经开发了合成1-取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑的通用且有效的方法。从N-（5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基）甲亚胺酸乙酯（1a）制备了所需的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑（3），具有良好的收率。）和苯胺或胺（2）通过一锅法，包括形成甲酰胺并随后进行热单环重排。苯甲酰基保护基很容易通过硫酸促进的脱保护作用而除去。