5-氯-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 | 101384-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 101384-60-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: SFRNLVYSRQGEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C (decomp)
• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 在 二氯[1,1'-双(二环己基磷)二茂铁]钯(II), Pd 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-N-(2-methylbiphenyl-3-yl)-2-oxo-5-vinyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180016260A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-氯-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180016260A1

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Heteroaryl-substituted alkyne compounds and method of use
  申请人：Chaffee C. Stuart

  公开号：US20060217380A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2如本文所定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED ALKYNE COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Chaffee Stuart C.

  公开号：US20100160283A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2的定义如本文所述。因此，本发明还涉及包括本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• WO2006/44823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PLUKSE, I. YA.;KARKLINYA, A. X.;GIDRINIETSE, EH. YU.;LIEPINSH, EH. EH.;PE+, IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1985, N 3, 351-358
  作者：PLUKSE, I. YA.、KARKLINYA, A. X.、GIDRINIETSE, EH. YU.、LIEPINSH, EH. EH.、PE+

  DOI：——

  日期：——