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1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrrole
1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C17H13ClFN
mdl
——
分子量
285.748
InChiKey
BZERNHLUCJECCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 27.75h, 生成 N-((1-(4-chlorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)cyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    开关1,5-二芳基吡咯衍生物对耐药ESKAPE细菌的活性:结构-活性关系和作用方式研究
    摘要:
    抗生素耐药性是全球范围内的主要威胁。革兰氏阳性和革兰氏阴性机会病原体对所有已知药物均产生耐药性,这主要是由于这些药物的过度使用和滥用以及制药行业缺乏新的抗生素开发。迫切需要发现在结构上没有创新性的抗菌剂。这项工作描述了对一系列ESKAPE细菌具有活性的新型1,5-二苯基吡咯化合物的鉴定,合成和生物学评估。新化合物在与左氧氟沙星相似或低于左氧氟沙星的浓度下,对野生型和抗药性革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均显示出高活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.05.087
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯甲醛三乙胺 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    荧光靶标引导的 Paal-Knorr 反应
    摘要:
    越来越明显的是,高度多样性的化学反应在发现生物活性小分子方面发挥着重要作用。在这里,我们描述了这种范式的扩展,将“目标引导合成”概念与用于制备人前列腺素内过氧化物合酶 (COX-2) 的荧光配体的 Paal-Knorr 化学相结合。
    DOI:
    10.1039/d0ra06962k
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文献信息

  • Importance of the thiomorpholine introduction in new pyrrole derivatives as antimycobacterial agents analogues of BM 212
    作者:Mariangela Biava、Giulio Cesare Porretta、Delia Deidda、Raffaello Pompei、Andrea Tafi、Fabrizio Manetti
    DOI:10.1016/s0968-0896(02)00455-8
    日期:2003.2
    During the course of our investigations in the field of azole antimicrobial agents, we have identified BM 212, a pyrrole derivative with good in vitro activity against mycobacteria and candidae. These findings prompted us to prepare new pyrrole derivatives 1-10 in the hope of increasing the activity. The microbiological data showed interesting in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis and atypical mycobacteria. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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