5-Ethoxy-2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole | 477867-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 477867-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: WKXHQWRSQSMYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazole 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到10-hydroxy-10-(4-nitrophenyl)anthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃与 5-乙氧基恶唑的级联反应合成三苯甲基

  摘要：

  涉及芳烃和 5-乙氧基恶唑的级联反应已被开发用于合成 9-烷基/芳基三苯甲基甲酰胺。5-乙氧基恶唑与芳烃发生 [4 + 2] 环加成反应，然后是逆向 [4 + 2] 环加成反应，第二个分子间 [4 + 2] 环加成反应和水解环裂解以高收率生成取代的三苯甲基甲酰胺。已证明三苯甲基苯甲酰产物转化为一系列螺环蒽酮衍生物。该反应是迅速的，表现出广泛的范围，并且使用容易获得的起始材料。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00437