4-(t-butoxycarbonylamidino)benzaldehyde | 308845-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(t-butoxycarbonylamidino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(Boc-amidino)-benzaldehyde；tert-butyl N-(4-formylbenzenecarboximidoyl)carbamate
• CAS: 308845-84-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: HAKVVQHWAGOZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(t-butoxycarbonylamidino)benzaldehyde 在 chlorotris(triphenylphosphine)rhodium 、 三甲基氰硅烷 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 4-((((5-chloro-2-oxo-3-(phenethylamino)-6-phenylpyrazin-1(2H)-yl)methyl)sulfonamido)methyl)benzimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade

  摘要：

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US06664255B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-氰基苯甲醛 、 lithium hexamethyldisilazane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.67h， 以43%的产率得到4-(t-butoxycarbonylamidino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade

  摘要：

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US06664255B1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 2,7-POSITION SUBSTITUIERTEN XANTHEN-4,5-DIOLEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF XANTHENE-4,5-DIOLES SUBSTITUTED IN POSITION 2.7<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE XANTHEN-4,5-DIOLS SUBSTITUES EN POSITION 2,7
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063730A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Verfahren zur Herstellung von in 2,7-Position substituierten Xanthen-4,5-diolen der allgemeine Formel (I) in der die Reste R1 gleich oder verschieden sind und für C1- bis C20-Alkyl-, C1- bis C20-Alkoxy-, C1- bis C20-Perfluoralkyl-, C3- bis C10-Cycloalkyl-, C6- bis C10-Aryl-, C6- bis C10-Aryloxy-, C7- bis C20-Alkylaryl-, C7- bis C20-Arylalkyl-, Carboxamid-, R6O-(CH2CH2-O)n- und/oder -COOR7-Gruppen stehen, worin der Index n eine ganze Zahl von 1 bis 10, R6 eine C1- bis C4-Alkylgruppe und R7 eine C1- bis C10-Alkyl-Gruppe, C6- bis C10-Arylgruppe und/oder die Benzylgruppe bedeutet, die Reste R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, C1- bis C20-Alkyl-, C3- bis C10-Cycloalkyl-, C6- bis C20-Aryl-, C7- bis C20-Alkylaryl- und/oder für C7- bis C20-Arylalkyl-Gruppen stehen oder in der R2 und R3 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine Carbonyl- oder eine C3- bis C6-Cycloalkyliden-Gruppe bilden, und die Reste R4 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff , C1- bis C20-Alkyl-, C3- bis C10-Cycloalkyl-, C6- bis C10-Aryl-, C7- bis C20-Alkylaryl- und/oder C7- bis C20-Arylalkyl-Gruppen stehen, in dem man ein Xanthen der allgemeinen Formel (II) in der die Reste R1, R2, R3 und R4 die vorstehend genannte Bedeutung haben, zu einem 4,5-Diacyl-Xanthen der allgemeinen Formel (III) acyliert, in der die Reste R5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, C1- bis C4-Alkyl-, C1 bis C4-Haloalkyl-, C1- bis C4-Alkoxymethyl- und /oder C6- bis C10-Aryl-Gruppen stehen; das 4,5-Diacyl-Xanthen der allgemeinen Formel (III) zur entsprechenden Xanthen-4,5-oxycarbonyl-Verbindung der allgemeinen Formel (IV) oxidiert, in der die Reste R1, R2, R3, R4 und R5 die vorstehend genannte Bedeutung haben und aus der Verbindung (IV) das Xanthen-4,5-diol der allgemeinen Formel (I) einhergehend mit der Oxidationsreaktion oder in einem separaten Schritt durch Esterspaltung freisetzt.

  制备2,7-位取代的Xanthen-4,5-二醇的方法，其通式为（I），其中基团R1相同或不同，代表C1至C20烷基、C1至C20烷氧基、C1至C20全氟烷基、C3至C10环烷基、C6至C10芳基、C6至C10芳氧基、C7至C20烷基芳基、C7至C20芳基烷基、羧酰胺、R6O-(CH2CH2-O)n-和/或-COOR7-基团，其中指数n为1至10的整数，R6为C1至C4烷基，R7为C1至C10烷基、C6至C10芳基或苄基，基团R2和R3相同或不同，代表氢、C1至C20烷基、C3至C10环烷基、C6至C20芳基、C7至C20烷基芳基和/或C7至C20芳基烷基，或者R2和R3与它们结合的碳原子共同形成一个羰基或一个C3至C6环烷亚基，基团R4相同或不同，代表氢、C1至C20烷基、C3至C10环烷基、C6至C10芳基、C7至C20烷基芳基和/或C7至C20芳基烷基。方法包括对通式（II）的Xanthen进行酰化，其中基团R1、R2、R3和R4具有上述含义，以制备通式（III）的4,5-二酰基Xanthen，其中基团R5相同或不同，代表氢、C1至C4烷基、C1至C4卤代烷基、C1至C4烷氧甲基和/或C6至C10芳基。然后，将通式（III）的4,5-二酰基Xanthen氧化为相应的Xanthen-4,5-氧羰基化合物，其通式为（IV），其中基团R1、R2、R3、R4和R5具有上述含义，通过氧化反应或在单独的步骤中通过酯解来释放通式（I）的Xanthen-4,5-二醇。
• [EN] SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE<br/>[FR] ARYLE POLYCYCLIQUE SUBSTITUTE ET PYRAZINONES D'HETEROARYLE UTILISES DANS L'INHIBITION SELECTIVE DE LA COAGULATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001087854A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及替代的多环芳基和杂环芳基吡嗪酮类化合物，用作凝血级联反应中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防各种血栓性疾病，包括冠状动脉和脑血管疾病的抗凝治疗的化合物、组合物和方法。
• Substituted polycyclic aryl and heteroarpyl pyrazinones useful for selective inhibition of the coagulation cascade
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07119094B1

  公开（公告）日：2006-10-10

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl pyrazinone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基吡唑酮化合物，其可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的抑制剂，以及用于治疗和预防包括冠状动脉和脑血管疾病在内的各种血栓症状的化合物、组合物和抗凝治疗方法。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC ARYL AND HETEROARYL PYRAZINONES USEFUL FOR SELECTIVE INHIBITION OF THE COAGULATION CASCADE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1202975A1

  公开（公告）日：2002-05-08
• MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2534154B1

  公开（公告）日：2020-08-05