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(6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanol | 1382451-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanol
英文别名
(6,8-Dibromoimidazo[1,2-A]pyrazin-2-YL)methanol
(6,8-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanol化学式
CAS
1382451-66-2
化学式
C7H5Br2N3O
mdl
MFCD22690193
分子量
306.944
InChiKey
YYMYQOUCEBQSNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] 6-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES 6-SUBSTITUÉES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFÉRATIFS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2012080236A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡嗪化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法和中间体,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
  • [EN] 6-THIO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES 6-THIO SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2012080228A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I) : (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的取代咪唑吡嘧啶化合物:(I),其中R1、R2、R3、R4和R5如索引中定义,以及制备所述化合物的方法和中间体,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
  • [EN] SUBSTITUTED 6-IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] 6-IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2012080234A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡嗪化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义,涉及制备所述化合物的方法和中间体,涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用的治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱疾病的用途。
  • SUBSTITUTED 6-IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:Koppitz Marcus
    公开号:US20130267527A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡嗪化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法和中间体,包括含有所述化合物的药物组合物和混合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用,治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
  • 6-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
    申请人:Koppitz Marcus
    公开号:US20140135319A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to substituted imidazopyrazine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡嗪化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所定义,以及制备该化合物的方法和中间体,包括该化合物的药物组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用于治疗或预防增生性和/或血管生成异常的药物组合物,作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用。
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