5-氯-1H-吲哚-7-胺 | 292636-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-1H-吲哚-7-胺
• 英文名称: 7-amino-5-chloro-1H-indole
• 英文别名: 5-chloro-1H-indol-7-amine；5-Chloro-1H-indol-7-amine
• CAS: 292636-11-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: FJWGYGAHFUVAGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吲哚-7-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(5-chloro-1H-indol-7-yl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。

  公开号：

  CN113015526A
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-氯吲哚 在 正丁基锂 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-氯-1H-吲哚-7-胺
  参考文献：
  名称：

  新型N-（7-吲哚基）苯磺酰胺的聚焦化合物库，用于发现有效的细胞周期抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00219-5

文献信息

• 螺环2,3-二氢-7-氮杂吲哚化合物及其用途
  申请人：豪夫迈·罗氏有限公司

  公开号：CN113015526A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明提供式(I)的螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物：所述式的变体的所述化合物，以及所述化合物作为HPK1(造血激酶1)抑制剂的用途。所述化合物可用于治疗HPK1依赖性疾患以及增强免疫应答。本公开还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾患的方法、用于增强免疫应答的方法以及用于制备所述螺环2,3‑二氢‑7‑氮杂吲哚化合物的方法。
• A focused compound library of novel N -(7-indolyl)benzenesulfonamides for the discovery of potent cell cycle inhibitors
  作者：Takashi Owa、Tatsuo Okauchi、Kentaro Yoshimatsu、Naoko Hata Sugi、Yoichi Ozawa、Takeshi Nagasu、Nozomu Koyanagi、Tadashi Okabe、Kyosuke Kitoh、Hiroshi Yoshino

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00219-5

  日期：2000.6

  A series of compounds containing an N-(7-indolyl)benzenesulfonamide pharmacophore was synthesized and evaluated as a potential antitumor agent. Cell cycle analysis with P388 murine leukemia cells revealed that there were two different classes of potent cell cycle inhibitors; one disrupted mitosis and the other caused G1 accumulation. Herein described is the SAR summary of the substituent patterns on

  合成了一系列含有N-（7-吲哚基）苯磺酰胺药效基团的化合物，并将其作为潜在的抗肿瘤药进行了评估。用P388鼠白血病细胞进行的细胞周期分析表明，有两种不同类型的有效细胞周期抑制剂。一个破坏有丝分裂，另一个导致G1积累。本文描述了该药效团模板上取代基图案的SAR总结。