(4aS,7aR)-4-[2-(trimethylsilanyl)ethanesulfonyl]octahydropyrrolo[3,4-b][1.4]oxazine | 1202067-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4aS,7aR)-4-[2-(trimethylsilanyl)ethanesulfonyl]octahydropyrrolo[3,4-b][1.4]oxazine
• 英文别名: 2-[[(4aS,7aR)-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-4-yl]sulfonyl]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1202067-87-5
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₃SSi
• 分子量: 292.475
• InChiKey: BPRFANNQFDALKO-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonyl fluoride 、 (4aS,7aR)-4-[2-(trimethylsilanyl)ethanesulfonyl]octahydropyrrolo[3,4-b][1.4]oxazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到[2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)thieno[2,3-b]pyridin-3-yl]-{(4aS,7aR)-4-[2-(trimethylsilanyl)ethanesulfonyl]hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙烷磺酰氯 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 42.17h， 生成 (4aS,7aR)-4-[2-(trimethylsilanyl)ethanesulfonyl]octahydropyrrolo[3,4-b][1.4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNO-PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  一系列噻吩[2,3-6]吡啶衍生物，连接在取代苯胺基团的2-位置，其在3-位置被一个与吡咯啉-1-基环相连的羰基取代，后者又构成一个含杂原子的融合双环环系统的一部分，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增殖（包括肿瘤学）和疼痛性疾病方面。

  公开号：

  WO2009153554A1