5-氯-2,3,4-三氟苯甲酸 | 101513-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,3,4-三氟苯甲酸
• 英文名称: 5-chloro-2,3,4-trifluorobenzoic acid
• CAS: 101513-73-9
• 化学式: C₇H₂ClF₃O₂
• 分子量: 210.54
• InChiKey: GWEORAFZBMNWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2,3,4-三氟苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以96.5%的产率得到5-chloro-2,3,4-trifluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 5-氯-2,3,4-三氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 5-Chloro-2, 3, 4-Trifluorobenzoic Acid

  摘要：

  5-氯-2, 3, 4-三氟苯甲酸是制备喹诺酮-3-羧酸衍生物的一种关键中间体，它是通过硝化、选择性还原、重氮化和氯化等反应序列，从市售的 2, 3, 4, 5-三氟苯甲酸中合成的，收率极高。

  DOI：

  10.3184/174751915x14322269913981

文献信息

• 2,4,5-Trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05200548A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone caboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅当R.sup.1或R.sup.2为F时，其制备过程起始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是类似喹诺酸类抗菌剂的中间体。
• 2,4,5-trihalogeno- and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05530158A1

  公开（公告）日：1996-06-25

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  该文中提到的公式为##STR1##，其中R为--COOH、--COCl、--COF、--CN、--CONH.sub.2、--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 Cl、--CHCl.sub.2、--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H、Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅R.sup.1或R.sup.2可能为F。该文还介绍了从苯甲腈与氟化钾反应开始制备这些新化合物的过程。这些新化合物是抗菌剂如喹诺酸类的中间体。
• 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05072038A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,3,4,5-trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  化学式为##STR1##的2,3,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可以是F，其制备过程始于苯甲腈与氟化钾反应。这些新化合物是喹诺酸类抗菌药物的中间体。
• 2,4,5-trihalogeno-and 2,3,4,5-tetrahalogenobenzene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05565614A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## is which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物中，R为--COOH、--COCl、--COF、--CN、--CONH.sub.2、--CH.sub.2 OH、--CH.sub.2 Cl、--CHCl.sub.2、--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H、Cl或F，R.sup.2为Cl或F，仅可能为R.sup.1或R.sup.2为F，以苯甲腈为起始物与氟化钾反应制备它们的方法。这些新化合物是类似喹诺酸的抗菌剂的中间体。
• Process for the preparation of 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoyl chloride,
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05362909A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  2,4,5-Trihalogenobenzene derivatives of the formula ##STR1## in which R is --COOH, --COCl, --COF, --CN, --CONH.sub.2, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 Cl, --CHCl.sub.2, --CCl.sub.3 or --CHO, R.sup.1 is H, Cl or F, and R.sup.2 is Cl or F, it only being possible for R.sup.1 or R.sup.2 to be F, and processes for their preparation starting from benzonitriles reacted with potassium fluoride. The novel compounds are intermediates for antibacterials such as quinolone carboxylic acids.

  公式为##STR1##的2,4,5-三卤代苯衍生物，其中R为--COOH，--COCl，--COF，--CN，--CONH.sub.2，--CH.sub.2OH，--CH.sub.2Cl，--CHCl.sub.2，--CCl.sub.3或--CHO，R.sup.1为H，Cl或F，R.sup.2为Cl或F，只有R.sup.1或R.sup.2可以是F，并且从苯甲腈与氟化钾反应开始的它们的制备过程。这些新化合物是类似于喹诺酸类抗菌剂的中间体。