p-Nitrobenzyl 4,4-dimethyl-2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxy-carbonyloxy)-ethyl)-2-oxo-azetidinyl]-3-oxopentanoate | 121244-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-Nitrobenzyl 4,4-dimethyl-2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxy-carbonyloxy)-ethyl)-2-oxo-azetidinyl]-3-oxopentanoate
• 英文别名: p-Nitrobenzyl 4,4-dimethyl-2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-ethyl)-2-oxoazetidinyl]-3-oxopentanoate；(4-nitrophenyl)methyl 4,4-dimethyl-2-[2-methylsulfanyl-3-[1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-oxopentanoate
• CAS: 121244-08-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₁₁S
• 分子量: 617.634
• InChiKey: MWGJBWLWMOMFGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl 4,4-dimethyl-2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxy-carbonyloxy)-ethyl)-2-oxo-azetidinyl]-3-oxopentanoate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-nitrobenzyl 2-[4-chloro-3-(1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-ethyl)-2-oxoazetidinyl]-4,4-dimethyl-3-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxapenem-3-carboxylic acids

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢或药学上可接受的基团，该基团具有1至10个碳原子，并通过碳-碳单键连接到分子的其余部分，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别表示药学上可接受的基团，该基团具有1至10个碳原子，并通过碳-碳单键连接到分子的其余部分，这些化合物是有用的抗生素。通过三个通过碳-碳单键连接的基团R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的三次取代，可显着增加羟解稳定性，从而增强阿萨培南羧酸的抗菌作用。

  公开号：

  US05096899A1
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-ethyl)-2-oxoazetidinyl]-acetate 、 三甲基乙酰氯 在 盐酸 、 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 p-Nitrobenzyl 4,4-dimethyl-2-[4-methylthio-3-(1-(p-nitrobenzyloxy-carbonyloxy)-ethyl)-2-oxo-azetidinyl]-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxapenem-3-carboxylic acids

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢或药学上可接受的基团，该基团具有1至10个碳原子，并通过碳-碳单键连接到分子的其余部分，而R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别表示药学上可接受的基团，该基团具有1至10个碳原子，并通过碳-碳单键连接到分子的其余部分，这些化合物是有用的抗生素。通过三个通过碳-碳单键连接的基团R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的三次取代，可显着增加羟解稳定性，从而增强阿萨培南羧酸的抗菌作用。

  公开号：

  US05096899A1

文献信息

• Stable oxpenem-3-carboxylic acids as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05108747A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  A pharmaceutical preparation comprising an antibiotic, a pharmaceutical excipient therefor, and in addition an oxapenem-3-carboxylic acid of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt, ester or amide in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen or a pharmaceutically acceptable group having 1 to 10 carbon atoms which is connected with the balance of the molecule via carbon-carbon single bonds, and in which R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is a pharmaceutically acceptable group having 1 to 10 carbon atoms which is connected with the balance of the molecule via carbon-carbon single bonds.

  一种制药制剂，包括抗生素、适用于该抗生素的药用辅料，以及另外一种氧环戊烯基-3-羧酸，其化学式为##STR1##或其药用可接受盐、酯或酰胺，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢或具有1至10个碳原子的药用可接受基团，通过碳-碳单键与分子的余下部分连接，且其中R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5各自独立地是具有1至10个碳原子的药用可接受基团，通过碳-碳单键与分子的余下部分连接。
• NOVEL 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO(1,2-A)PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Brolio Maurice

  公开号：US20120142679A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to the novel materials of formula (I), where R 1 is an optionally substituted L-aryl or -heteroaryl, such that L is: an alkyl or CO, or L X, with L being an alkyl and X being O or S; R 2 is H or an alkyl; R 3 is an alkyl optionally substituted by Hal; and R 4 is Hou Hal, wherein said materials are in any isomeric form and the salts thereof, to be used as drugs.

  本发明涉及式（I）的新材料，其中R1是可选取的取代L-芳基或杂芳基，其中L是：烷基或CO，或LX，其中L是烷基，X是O或S；R2是氢或烷基；R3是可选取的Hal取代的烷基；R4是H或Hal，其中所述材料以任何异构体形式及其盐的形式用作药物。
• Stabile Oxapenem- 3-carbonsäuren
  申请人：Pfaendler, Hans Rudolf, Prof. Dr.

  公开号：EP0301394A1

  公开（公告）日：1989-02-01

  Verbindungen der Strukturformeln und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze, Ester und Amidderivate, worin R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff oder pharmazeutisch annehmbare Gruppen mit 1 bis l0 Kohlenstoffatomen bedeuten, die via Kohlen­stoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen mit dem übrigen Mo­lekülteil verbunden sind, und worin R³, R⁴ und R⁵ un­abhängig voneinander pharmazeutisch annehmbare Gruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, die via Koh­lenstoff-Kohlenstoff-Einfachbindungen mit dem übrigen Molekülteil verbunden sind, sind nützliche Antibiotika. Die Trisubstitution mit drei über Kohlenstoff-Kohlen­stoff-Einfachbindungen gebundene Gruppen R³, R⁴ und R⁵ führt zu einer beträchtlichen Steigerung der Hydrolyse-­Stabilität und damit auch der antibakteriellen Wirkung von Oxapenem-carbonsäuren.

  结构式如下的化合物及其药用盐、酯和酰胺衍生物 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物，其中 R¹ 和 R² 独立地代表氢或药学上可接受的具有 1 至 10 个碳原子的基团，这些基团通过碳-碳单键与分子的其余部分相连、其中 R³、R⁴ 和 R⁵ 独立地为药学上可接受的基团，具有 1 至 10 个碳原子，通过碳-碳单键与分子的剩余部分相连。 通过碳碳单键连接的三个基团 R³、R⁴ 和 R⁵ 的三取代作用可显著提高奥沙培南羧酸的水解稳定性，从而提高其抗菌效果。
• PFAENDLER, HANS RUDOLF;HENDEL, WOLFRAM
  作者：PFAENDLER, HANS RUDOLF、HENDEL, WOLFRAM

  DOI：——

  日期：——
• US5108747A
  申请人：——

  公开号：US5108747A

  公开（公告）日：1992-04-28