(R,Z)-1-phenylnon-2-en-1-ol | 849098-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,Z)-1-phenylnon-2-en-1-ol
• 英文别名: (Z,1R)-1-phenylnon-2-en-1-ol
• CAS: 849098-17-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: VGCBISLUUUARNS-VSKPTYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-nonyn-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R,Z)-1-phenylnon-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铼氧催化对烯丙醇进行高选择性 1,3-异构化

  摘要：

  开发了两种反应策略，以使用 O3ReOSiPh3 作为催化剂促进各种烯丙醇的高选择性 1,3-异构化。第一种策略利用其 1,3-区域异构体包含共轭烯烃的底物，这依赖于热力学来获得高选择性。第二种策略使用 N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为添加剂，以选择性和不可逆地从反应平衡中去除产物，并且适用于将叔烯丙醇异构化为含有三取代烯烃组分的伯烯丙醇。在对映体富集的烯丙醇的 1,3-异构化中也观察到了高立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja044054a

文献信息

• Enantioselective addition of (Z)- and (E)-alkenylzinc bromides to aldehydes: asymmetric synthesis of sec-allylalcohols
  作者：Wolfgang Oppolzer、Rumen N. Radinov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93553-6

  日期：1991.10

  In situ prepared (Z)- and (E)-1-alkenylzinc bromides 5 were added to various aldehydes 1 in the presence of lithiated (+)-N-methylephedrine or (+)-2-(N,N-dimethylamino)-1,2-diphenylethanol to give sec. allyalcohols 7 in high optical purity with simple recovery of the chiral aminol 6.

  在锂化的（+）- N-甲基麻黄碱或（+）-2-（N，N-二甲基氨基）-的存在下，将原位制备的（Z）-和（E）-1-烯基溴化锌5添加到各种醛1中。 1,2-二苯乙醇给出sec。高光学纯度的烯丙基醇7与手性氨基6的简单回收。
• Synthesis of Enantioenriched (<i>Z</i>)-Disubstituted Allylic Alcohols via Ru-Catalyzed Selective Dehydrogenation
  作者：Dongxu He、Donghao Wang、Chen Xu、Xiangyou Xing

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00986

  日期：2023.7.21

  A highly efficient kinetic resolution of allylic alcohols with Z/E mixtures was achieved via Ru-catalyzed selective dehydrogenation. Not only allylic alcohols were obtained with pure Z-geometry, but the corresponding selectivity factors rank among the few highest for kinetic resolution reported in the literature.

  通过 Ru 催化的选择性脱氢，实现了 Z/E 混合物对烯丙醇的高效动力学拆分。不仅以纯Z几何结构获得了烯丙醇，而且相应的选择性因子也跻身文献报道的少数最高动力学分辨率之列。
• Highly Selective 1,3-Isomerization of Allylic Alcohols via Rhenium Oxo Catalysis
  作者：Christie Morrill、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja044054a

  日期：2005.3.9

  strategies are developed to promote the highly selective 1,3-isomerization of a variety of allylic alcohols using O3ReOSiPh3 as a catalyst. The first strategy utilizes substrates whose 1,3-regioisomer contains a conjugated alkene, which relies on thermodynamics to obtain high selectivity. The second strategy employs N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide as an additive to selectively and irreversibly remove the product

  开发了两种反应策略，以使用 O3ReOSiPh3 作为催化剂促进各种烯丙醇的高选择性 1,3-异构化。第一种策略利用其 1,3-区域异构体包含共轭烯烃的底物，这依赖于热力学来获得高选择性。第二种策略使用 N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为添加剂，以选择性和不可逆地从反应平衡中去除产物，并且适用于将叔烯丙醇异构化为含有三取代烯烃组分的伯烯丙醇。在对映体富集的烯丙醇的 1,3-异构化中也观察到了高立体选择性。