tert-butyl-N-[2-chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate | 330794-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-N-[2-chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate；Tert-butyl (2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbamate
• CAS: 330794-10-0
• 化学式: C₁₇H₂₅BClNO₄
• 分子量: 353.654
• InChiKey: AWETUPVLWRHMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-N-[2-chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4-(3-methylpyrazin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl-N-[2-chloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Ligand- and Substrate-Controlled <i>para</i> C–H Borylation of Anilines at Room Temperature
  作者：Chabush Haldar、Ranjana Bisht、Jagriti Chaturvedi、Saikat Guria、Mirja Md Mahamudul Hassan、Bali Ram、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03188

  日期：2022.11.11