4-[5-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-{[5-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-3(2H)-furanyliden]amino}-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-[[5-(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3-ylidene]amino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₃
• mdl: MFCD03765398
• 分子量: 393.829
• InChiKey: KASHGOAVWWYHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4-[5-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-furan-(3Z)-ylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 反应 3.0h， 以91%的产率得到ethyl 2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-4-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Iminofuran chemistry: I. Decyclization of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones by the action of OH-and NH-nucleophiles

  摘要：

  In reactions of N-substituted 5-aryl-3-imino-3H-furan-2-ones with OH-and NH-nucleophiles the nucleophilic reagents attack the carbon atom in the position 2 of the furan ring. All reactions involve the destruction of the furan system.

  DOI：

  10.1134/s1070428007050156