2-methoxyimino-4-oxooctanoic acid ethyl ester | 153076-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyimino-4-oxooctanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methoxyimino-4-oxooctanoate；ethyl (2E)-2-methoxyimino-4-oxooctanoate
• CAS: 153076-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: HLNNQMSVLMGYGX-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyimino-4-oxooctanoic acid ethyl ester 、 4'-(bromomethyl)-N-tert-butyl-2-biphenylsulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83 mg (71%)的产率得到ethyl 3-[[2'-(N-t-butylsulfamoyl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-methoxyimino-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles, compositions and use

  摘要：

  取代吡唑化合物是血管紧张素Ⅱ拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压增高方面非常有用。这些化合物的一般化学式为I：##STR1##

  公开号：

  US05262412A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到2-methoxyimino-4-oxooctanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds having angiotensin II antagonistic activity and

  摘要：

  该发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A代表一个5-10元芳香杂环基团，除了R.sup.1和R.sup.2外，可能还有进一步的取代基；R.sup.1代表一个可选择取代的碳氢基团，可选择通过一个杂原子键合；R.sup.2代表在活体中能够释放质子的基团或可转化为该基团的基团；R.sup.3代表一个5-7元可选择取代的杂环基团，作为构成环的基团，包括羰基、硫代羰基、一个可选择氧化的硫原子或可转化为它们的基团；X表示环Y和环W直接相互键合或通过一个原子长度为二或更少的间隔键合；环W和环Y分别是可选择取代的芳香碳氢基团或芳香杂环基团；n表示1到3的整数，或其盐，以及含有该化合物(I)或其盐的抗肾素II拮抗剂。

  公开号：

  US05496835A1

文献信息

• Substituted pyrazoles, compositions and use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05262412A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Substituted pyrazole compounds are angiotensin II antagonists and therefore useful in the treatment of hypertension, and related cardiovascular disorders and ocular hypertension. These compounds have the general formula I: ##STR1##

  取代吡唑化合物是血管紧张素Ⅱ拮抗剂，因此在治疗高血压、相关心血管疾病和眼压增高方面非常有用。这些化合物的一般化学式为I：##STR1##
• Heterocyclic compounds having angiotensin II antagonistic activity and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05496835A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention relates to a compound represented by the formula ##STR1## wherein the ring A stands for a 5-10 membered aromatic heterocyclic group optionally having, besides R.sup.1 and R.sup.2, further substituents; R.sup.1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residue which is optionally bonded through a hetero-atom; R.sup.2 stands for a group capable of liberating proton in a living body or a group convertible thereinto; R.sup.3 stands for an 5-7 membered optionally substituted heterocyclic residue having, as a group capable of constituting the ring, carbonyl group, thiocarbonyl group, an optionally oxidized sulfur atom or a group convertible into them; X shows that the ring Y and the ring W are bonded to each other directly or through a spacer having an atomic length of two or less; the ring W and the ring Y are each an optionally substituted aromatic hydrocarbon or aromatic heterocyclic residue; and n denotes an integer of 1 to 3, or a salt thereof and to an angiotensin II antagonistic agent containing the compound (I) or a salt thereof.

  该发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A代表一个5-10元芳香杂环基团，除了R.sup.1和R.sup.2外，可能还有进一步的取代基；R.sup.1代表一个可选择取代的碳氢基团，可选择通过一个杂原子键合；R.sup.2代表在活体中能够释放质子的基团或可转化为该基团的基团；R.sup.3代表一个5-7元可选择取代的杂环基团，作为构成环的基团，包括羰基、硫代羰基、一个可选择氧化的硫原子或可转化为它们的基团；X表示环Y和环W直接相互键合或通过一个原子长度为二或更少的间隔键合；环W和环Y分别是可选择取代的芳香碳氢基团或芳香杂环基团；n表示1到3的整数，或其盐，以及含有该化合物(I)或其盐的抗肾素II拮抗剂。