5-氯-2-(3-氰基丙氧基)苯甲酸甲酯 | 1251927-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-(3-氰基丙氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(3-cyanopropoxy)benzoate
• CAS: 1251927-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: QTJRKOFEZCSYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(3-氰基丙氧基)苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(3-(2H-tetrazol-5-yl)propoxy)-5-chloro-N-(2-oxo-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-2,3-dihydro-1-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-氯-2-(3-氰基丙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 63: Improved Synthesis of 5-Amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines via Truce-Smiles Rearrangement and Subsequent Formation to Furo[2,3-c]isoquinoline
  作者：Kensuke Okuda、Masahiko Yoshida、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.363

  日期：——

  An improved synthesis of 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline has been achieved using a slight modification of reaction conditions for the Truce-Smiles rearrangement. Acid treatment of the obtained 5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinolines gave unexpected ring-opened spiro ring compounds. The previously unreported parent compound, furo[2,3-c]isoquinoline, was also synthesized.

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。
• [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011151651A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula (I) wherein A, X, L1, L2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。