9-benzyloxy-3-(hydroxyphenylmethyl)-2-nonanone | 1024022-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-benzyloxy-3-(hydroxyphenylmethyl)-2-nonanone
• 英文别名: 3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-9-phenylmethoxynonan-2-one；3-[hydroxy(phenyl)methyl]-9-phenylmethoxynonan-2-one
• CAS: 1024022-79-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: OKNHNKGWQLBLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzyloxy-3-(hydroxydiphenylmethyl)-2-nonanone 、 苯甲醛 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到9-benzyloxy-3-(hydroxyphenylmethyl)-2-nonanone
  参考文献：
  名称：

  逆醛醇缩合反应生成烯醇铑及其在区域选择性醛醇缩合反应中的应用

  摘要：

  β-羟基酮的逆醛醇缩合反应在铑催化下发生，导致相应的铑烯醇铑的区域选择性形成。烯醇化物与醛原位反应，以高收率提供相应的羟醛加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.062

文献信息

• Generation of rhodium enolates via retro-aldol reaction and its application to regioselective aldol reaction
  作者：Kei Murakami、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.062

  日期：2008.4

  Retro-aldol reactions of β-hydroxy ketones take place under rhodium catalysis, leading to regioselective formation of the corresponding rhodium enolates. The enolates react with aldehydes in situ to afford the corresponding aldol adducts in high yields.

  β-羟基酮的逆醛醇缩合反应在铑催化下发生，导致相应的铑烯醇铑的区域选择性形成。烯醇化物与醛原位反应，以高收率提供相应的羟醛加合物。