8-methyl-9-(ethoxycarbonyl)-7-oxa-8-azadispiro<2.0.2.3>nonane | 174710-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-9-(ethoxycarbonyl)-7-oxa-8-azadispiro<2.0.2.3>nonane
• 英文别名: Ethyl 8-methyl-7-oxa-8-azadispiro[2.0.24.33]nonane-9-carboxylate
• CAS: 174710-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: ACPWMSOCVSVLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-9-(ethoxycarbonyl)-7-oxa-8-azadispiro<2.0.2.3>nonane 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-5-azaspiro<2.5>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  氮和氮氧化物环氧化物热重排成双环亚丙基。（1）3-螺环丙烷-4-吡啶酮和呋喃[2,3-c]吡啶衍生物的合成。

  摘要：

  在不同的反应条件下，双环亚丙基平稳地经历1​​，3-偶极环加成反应到硝酮或腈氧化物上。从硝酮得到的应变的双螺环丙烷化的异恶唑烷在加热时容易选择性地重排，同时选择性打开两个螺合的环丙烷环之一。该方法以良好的产率产生了在羰基的α-位含有螺环丙烷部分的4-吡啶酮，7-吲哚嗪酮和2-喹啉嗪酮衍生物。可以在“一锅法”操作中实现相同的环加成和重排顺序，这对于反应产率具有相当大的益处。从腈类氧化物获得的双螺环丙烷异恶唑啉比其饱和对应物更稳定，并且仅在较高的温度下才具有较低的化学选择性进行重排。

  DOI：

  10.1021/jo951838l
• 作为产物：
  描述：

  环亚丙基环丙烷 、 N-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)methylamine N-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 384.0h， 以79%的产率得到8-methyl-9-(ethoxycarbonyl)-7-oxa-8-azadispiro<2.0.2.3>nonane
  参考文献：
  名称：

  氮和氮氧化物环氧化物热重排成双环亚丙基。（1）3-螺环丙烷-4-吡啶酮和呋喃[2,3-c]吡啶衍生物的合成。

  摘要：

  在不同的反应条件下，双环亚丙基平稳地经历1​​，3-偶极环加成反应到硝酮或腈氧化物上。从硝酮得到的应变的双螺环丙烷化的异恶唑烷在加热时容易选择性地重排，同时选择性打开两个螺合的环丙烷环之一。该方法以良好的产率产生了在羰基的α-位含有螺环丙烷部分的4-吡啶酮，7-吲哚嗪酮和2-喹啉嗪酮衍生物。可以在“一锅法”操作中实现相同的环加成和重排顺序，这对于反应产率具有相当大的益处。从腈类氧化物获得的双螺环丙烷异恶唑啉比其饱和对应物更稳定，并且仅在较高的温度下才具有较低的化学选择性进行重排。

  DOI：

  10.1021/jo951838l

文献信息

• Thermal Rearrangement of Nitrone and Nitrile Oxide Cycloadducts to Bicyclopropylidene.¹ Synthesis of 3-Spirocyclopropane-4-pyridone and Furo[2,3-<i>c</i>]pyridine Derivatives
  作者：Andrea Goti、Beatrice Anichini、Alberto Brandi、Sergei Kozhushkov、Corinna Gratkowski、Armin de Meijere

  DOI：10.1021/jo951838l

  日期：1996.1.1

  The same sequence of cycloaddition and rearrangement can be achieved in a "one-pot" operation with considerable benefit for the reaction yield. Bisspirocyclopropaneisoxazolines obtained from nitrile oxides are more stable than their saturated counterparts and rearrange only at higher temperature less chemoselectively. Opening of both spiro-fused cyclopropyl rings followed by aromatization produces interesting

  在不同的反应条件下，双环亚丙基平稳地经历1​​，3-偶极环加成反应到硝酮或腈氧化物上。从硝酮得到的应变的双螺环丙烷化的异恶唑烷在加热时容易选择性地重排，同时选择性打开两个螺合的环丙烷环之一。该方法以良好的产率产生了在羰基的α-位含有螺环丙烷部分的4-吡啶酮，7-吲哚嗪酮和2-喹啉嗪酮衍生物。可以在“一锅法”操作中实现相同的环加成和重排顺序，这对于反应产率具有相当大的益处。从腈类氧化物获得的双螺环丙烷异恶唑啉比其饱和对应物更稳定，并且仅在较高的温度下才具有较低的化学选择性进行重排。