5-氯-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 | 247237-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
• 中文别名: 5-氯-2-[N-(3-乙氧羰基丙基)4-甲基苯磺酰胺基]苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-[N-(3-ethoxycarbonyl)propyl-N-p-toluenesulfonyl]aminobenzoate
• 英文别名: 5-Chloro-2-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]benzoic acid methyl ester；methyl 5-chloro-2-[(4-ethoxy-4-oxobutyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 247237-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₆S
• 分子量: 453.944
• InChiKey: RKGRONRGTDUQAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 托伐普坦
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-氯-2-[(4-乙氧基-4-氧代丁基)(4-甲基苯磺酰基)氨基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING TOLVAPTAN INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TOLVAPTAN
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2012046244A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a novel process for the preparation of 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one. The present invention also provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine. The present invention further provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine.

  本发明提供了一种新型的制备7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶-5-酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-(2-甲基-4-硝基苯甲酰)-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。
• PROCESS FOR PREPARING TOLVAPTAN INTERMEDIATES
  申请人：Reddy Bandi Parthasaradhi

  公开号：US20130190490A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention provides a novel process for the preparation of 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one. The present invention also provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-(2-methyl-4-nitrobenzoyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine. The present invention further provides an improved process for the preparation of 7-chloro-1-[2-methyl-4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine.

  本发明提供了一种新型的制备7-氯-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶-5-酮的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-(2-甲基-4-硝基苯甲酰)-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。本发明还提供了一种改进的制备7-氯-1-[2-甲基-4-[(2-甲基苯甲酰)氨基]苯甲酰]-5-氧代-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并哌啶的方法。
• [EN] NEW-TYPE BENZAZEPINE FUSED RING DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLES FUSIONNÉS DE BENZAZÉPINE DE TYPE NOUVEAU<br/>[ZH] 新型苯并氮杂卓并环衍生物
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022184172A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  式(I)所示苯并氮杂卓并环衍生物或其药效上可接受的盐，以及该化合物作可用于诊断、预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病。
• US9024015B2
  申请人：——

  公开号：US9024015B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• BENZONITRIC HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI ZHONGZE THERAPEUTICS, CO. LTD.

  公开号：US20230159463A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  Disclosed are a benzonitric heterocyclic compound, a preparation method therefor and the use thereof. Provided in the present invention is a benzonitric heterocyclic compound represented by formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can be used as a histone deacetylase inhibitor, has a selective inhibitory effect on HDAC6, and has characteristics such as a high efficiency, low toxicity and ideal pharmacokinetic properties.