1,2-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acid | 85128-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 85128-55-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: AZEIVQHWUYDXNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-dithiobis(3-pyridinecarbonyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  New 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2,3-Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-2-acetate

  摘要：

  New series of ethyl 5-substituted 2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b] pyridine-2-acetate was prepared either a) directly by reaction of 5-substituted 2-chlorothio-3-pyridinecarbonyl chlorides with ethyl glycinate or b) by oxidation of the correspondent 2-mercapto-3-pyridinecarboxamides. New 5-substituted 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acids as starting materials are described.

  DOI：

  10.3987/com-93-6556
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-2-氧代-5-苯基-3-吡啶羧酸 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-dihydro-5-phenyl-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2,3-Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-2-acetate

  摘要：

  New series of ethyl 5-substituted 2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b] pyridine-2-acetate was prepared either a) directly by reaction of 5-substituted 2-chlorothio-3-pyridinecarbonyl chlorides with ethyl glycinate or b) by oxidation of the correspondent 2-mercapto-3-pyridinecarboxamides. New 5-substituted 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acids as starting materials are described.

  DOI：

  10.3987/com-93-6556

文献信息

• Synthesis and Evaluation of New Ethyl 2,3- Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridine- 2-alkanoate Derivatives as Potential Herbicides
  作者：Maria J. Gil、José M. Zabalza、Javier Navarro、Maria A. Mañú、Alberto González、Víctor Martínez Merino、Arantxa Canal、Mercedes Royuela、Pedro M. Aparicio-Tejo

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199702)49:2<148::aid-ps515>3.0.co;2-u

  日期：1997.2
• Baggaley, Keith H.; Jennings, L. John A.; Tyrrell, A. William R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1393 - 1396
  作者：Baggaley, Keith H.、Jennings, L. John A.、Tyrrell, A. William R.

  DOI：——

  日期：——
• BAGGALEY, K. H.;JENNINGS, L. J. A.;TYRRELL, A. W. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1393-1396
  作者：BAGGALEY, K. H.、JENNINGS, L. J. A.、TYRRELL, A. W. R.

  DOI：——

  日期：——
• New 5-Substituted Derivatives of Ethyl 2,3-Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b]pyridine-2-acetate
  作者：Victor Martinez-Merino、Maria J. Gil、Alberto Gonzalez、Jose M. Zabalza、Javier Navarro、Maria A. Ma勃

  DOI：10.3987/com-93-6556

  日期：——

  New series of ethyl 5-substituted 2,3-dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-b] pyridine-2-acetate was prepared either a) directly by reaction of 5-substituted 2-chlorothio-3-pyridinecarbonyl chlorides with ethyl glycinate or b) by oxidation of the correspondent 2-mercapto-3-pyridinecarboxamides. New 5-substituted 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarboxylic acids as starting materials are described.