2-(benzylamino)-5-bromonicotinic acid | 1258846-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-5-bromonicotinic acid
• 英文别名: 2-(benzylamino)-5-bromopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1258846-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 307.147
• InChiKey: RXECDVZOLAAISI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyanophenyl benzoate 、 2-(benzylamino)-5-bromonicotinic acid 、 苯甲醛 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮

  摘要：

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000549
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸 、 苄胺 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(benzylamino)-5-bromonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  用 Ugi 多组分反应合成吡啶二氮杂二酮

  摘要：

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000549

文献信息

• Synthesis of Pyridodiazepinediones by Using the Ugi Multicomponent Reaction
  作者：An M. Van den Bogaert、Jo Nelissen、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Frans Compernolle、Wim M. De Borggraeve

  DOI：10.1002/ejoc.201000549

  日期：——

  strategy for synthesizing 3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-dione compounds starting from 2-hydroxynicotinic acid and by using an Ugi reaction as a key step in the synthesis. We opted to use 2-isocyanophenyl benzoate instead of Armstrong's convertible isocyanide in this multicomponent reaction.

  苯二氮卓类显示出广泛的生物活性。在不断努力扩展此类系统中的分子多样性的过程中，我们开发了一种合成 3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-e][1,4]二氮杂-2,5-二酮化合物的策略来自 2-羟基烟酸，并使用 Ugi 反应作为合成的关键步骤。在这种多组分反应中，我们选择使用 2-异氰苯基苯甲酸酯代替阿姆斯壮的可转化异氰化物。