4,6-dimethyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione | 36848-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-phenyl-v-triazolo<4,5-d>pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；4,6-dimethyl-2-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione；4,6-Dimethyl-2-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5,7-dion；4,6-Dimethyl-2-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 36848-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₂
• 分子量: 257.252
• InChiKey: CKONKFGGXDRNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzylidenehydrazino-1,3-dimethyluracil 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413

文献信息

• Electroluminescent Metal Complexes With Triazoles
  申请人：Pretot Roger

  公开号：US20090062560A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Disclosed are electroluminescent metal complexes with triazoles of the formula (I), where n1 is an integer of 1 to 3, m1 and m2 each are an integer 0, 1 or 2, M 1 is a metal with an atomic weight of greater than 40, L 1 is a monodentate ligand or a bidentate ligand, L 2 is a monodentate ligand, Q 2 stands for an organic bridging group completing, together with the bonding carbon atoms of the triazole ring, an annellated, carbocyclic or heterocyclic, non-aromatic ring, which optionally may be substituted, Q 3 represents a group of forming a condensed aromatic, or heteroaromatic ring, which can optionally be substituted, as well as new intermediates for the preparation of these complexes, electronic devices comprising the metal complexes and their use in electronic devices, especially organic light emitting diodes (OLEDs), as oxygen sensitive indicators, as phosphorescent indicators in bioassays, and as catalysts.

  本发明涉及一种带有三唑的电致发光金属配合物，其化学式为(I)，其中n1为1至3的整数，m1和m2分别为0、1或2的整数，M1为原子量大于40的金属，L1为单齿或双齿配体，L2为单齿配体，Q2代表一个有机桥联基团，与三唑环的键合碳原子一起形成一个环联的、碳环或杂环的非芳香环，该环可选地被取代，Q3代表形成一个紧缩芳香或杂芳香环的基团，该环可选地被取代，以及这些配合物的制备新中间体，包括含有金属配合物的电子器件及其在电子器件中的应用，特别是用作氧敏感指示剂、生物测定中的磷光指示剂和催化剂。
• Study of an efficient conversion of 1,3-dimethyl-5-(Arylazo)-6-Amino-Uracils to 1,3-dimethyl-8-(Aryl)-Azapurin-2,6-Diones
  作者：Diptanu Debnath、Atanu Purkayastha、Alexander Kirillov、Rakesh Ganguly、Tarun Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.08.087

  日期：2017.12

  that has been topologically classified within the 2C1 type. The 1H NMR spectra of the products have proton signals that completely devoid of hydrazone ( NH ) and imine (=NH) signals of their parent Uazo derivatives, thus confirming their full conversion and a stability of the AP1-AP4 in solution. The excitation and emission spectra of AP1-AP4 were also recorded in solution, revealing electronic transitions

  摘要 6-氨基尿嘧啶已被广泛用作合成多种具有生物学和药学意义的尿嘧啶衍生物的前体。本研究描述了 1,3-二甲基-5-(芳基偶氮)-6-氨基尿嘧啶 (Uazo: Uazo1-Uazo4, 前体) 在高效合成一系列 8-取代氮杂嘌呤 (AP) 中的应用, 即 1, 3-二甲基-8-（芳基）-氮杂嘌呤-2,6-二酮（芳基 = p-HC6H4 (AP1)、-MeC6H4 (AP2)、ClC6H4 (AP3) 和 SO2NH2C6H4 (AP4)）存在硝酸铜 (II) 和碱性介质。所得化合物作为结晶空气稳定产物以良好的收率分离，并通过紫外-可见光和核磁共振光谱在溶液中进行了充分表征，并通过 FT-IR 光谱、元素分析和单晶分析在固态下进行了表征。 X 射线衍射（对于 AP2 和 AP4）。UV-vis 研究证明 6-氨基尿嘧啶前体的转化是通过中间体 Cu(II)-复合物发生的，并且已经提出了形成 AP1-AP4
• Matsumoto, Nobuaki; Takahashi, Masahiko, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 12, p. 2677 - 2684
  作者：Matsumoto, Nobuaki、Takahashi, Masahiko

  DOI：——

  日期：——
• US7928242B2
  申请人：——

  公开号：US7928242B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• Construction of pyrimido[5,4-<i>e</i>]-<i>as</i>-triazine, purine,<i>v</i>-triazolo-[4,5-<i>d</i>]pyrimidine and pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine ring systems from 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils
  作者：Sadao Nishigaki、Misuzu Ichiba、Kiyoko Fukami、Keitaro Senga

  DOI：10.1002/jhet.5570190413

  日期：1982.7

  Reaction of 5-arylazo-6-arylidenehydrazino-1,3-dimethyluracils (II), prepared by the treatment of 6-aryl-idenehydrazino-1,3-dimethyluracils (I) with diazotized arylamines, with dimethylformamide dimethylacetal resulted in the formation of pyrimido[5,4-e]-as-triazine (V) system, while the thermolysis of II resulted in the formation of purine (X), v-triazolo[4,5-d]pyrimidine (XII), and pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。