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ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylprop-2-enoate | 17407-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylprop-2-enoate
英文别名
ethyl (2E)-2-cyano-3-cyclopropylbut-2-enoate;ethyl (E)-2-cyano-3-cyclopropylbut-2-enoate
ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylprop-2-enoate化学式
CAS
17407-29-3
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
NWCKWGBYAROXNR-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylprop-2-enoate碘化亚铜 作用下, 以37%的产率得到ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylalkanecarboxamides and the production and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种新型的环烷基烷基-羧酰胺化合物,其化学式为I,其中取代基具有以下含义:A为C3-C6环烷基;R1为C1-C6烷基或C2-C6烯基;R2、R3和R4为氢或独立于此含义,具有基团R1的含义之一;n为0或1;Y为氰基或卤素基;w为苯基、萘基或杂环基。
    公开号:
    US06265447B1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮氰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethyl 2-cyano-3-cyclopropyl-3-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Participation of a cyclopropane ring in extension of conjugation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01276a054
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文献信息

  • Cycloalkylalkanecarboxamides and their preparation and use
    申请人:——
    公开号:US20020019422A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention relates to novel cycloalkylalkanecarboxamides of the formula I 1 where the substituents have the following meanings: A is C 3 -C 6 -cycloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 -alkyl or C 2 -C 6 -alkenyl; R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen or, independently of this meaning, have one of the meanings of the radical R 1 ; n is 0 or 1; Y is cyano or halogen; W is phenyl, naphthyl or heteroaryl.
    本发明涉及式I1的新型环烷基烷基羧酰胺,其中取代基具有以下含义:A为C3-C6环烷基;R1为C1-C6烷基或C2-C6烯基;R2、R3和R4为氢或独立于此含义,具有基团R1的含义之一;n为0或1;Y为基或卤素基;W为苯基、基或杂环基。
  • Nickel-Catalyzed Reductive Arylation of Redox Active Esters for the Synthesis of α-Aryl Nitriles: Investigation of a Chlorosilane Additive
    作者:Nicholas W. M. Michel、Alexis L. Gabbey、Racquel K. Edjoc、Emmanuel Fagbola、Jonathan M. E. Hughes、Louis-Charles Campeau、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02354
    日期:——
    iodoarenes for the synthesis of α-aryl nitriles is described. The NHP ester substrate is derived from cyanoacetic acid, which allows for a modular synthesis of substituted α-aryl nitriles, an important scaffold in the pharmaceutical sciences. The reaction exhibits a broad scope, and many functional groups are compatible under the reaction conditions, including complex highly functionalized medicinal agents
    描述了氧化还原活性 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯和芳烃合成 α-芳基腈的催化还原交叉偶联。NHP 酯底物来源于氰乙酸,允许取代 α-芳基腈的模块化合成,这是制药科学中的重要支架。该反应范围广泛,许多官能团在反应条件下相容,包括复杂的高度官能化药物。机理研究表明,NHP 酯还原和脱羧为反应性自由基中间体是通过硅烷添加剂和 Zn 粉尘的组合完成的。我们证明了化学计量硅烷对于产物形成至关重要,并且硅烷的作用超出了属还原剂的活化。
  • SURIKOVA, T. P.;ZAXAROVA, V. D.;MOCHALOV, S. S.;SHABAROV, YU. S., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 840-843
    作者:SURIKOVA, T. P.、ZAXAROVA, V. D.、MOCHALOV, S. S.、SHABAROV, YU. S.
    DOI:——
    日期:——
  • SURIKOVA, T. P.;ZAXAROVA, V. D.;MOCHALOV, S. S.;SHABAROV, YU. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1045-1049
    作者:SURIKOVA, T. P.、ZAXAROVA, V. D.、MOCHALOV, S. S.、SHABAROV, YU. S.
    DOI:——
    日期:——
  • CYCLOALKYLALKANCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0970044A1
    公开(公告)日:2000-01-12
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