{[2-Oxo-cyclohex-(Z)-ylidenemethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester | 128812-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[2-Oxo-cyclohex-(Z)-ylidenemethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 128812-32-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: JBEHOQBWYOJVBN-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-Oxo-cyclohex-(Z)-ylidenemethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4,5,6,7-四氢异吲哚-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via EthylN-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates

  摘要：

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26883
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到{[2-Oxo-cyclohex-(Z)-ylidenemethyl]-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrroles via EthylN-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates

  摘要：

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26883

文献信息

• Synthesis of Pyrroles via Ethyl<i>N</i>-(3-Oxo-1-alkenyl)glycinates
  作者：Hermann K. Hombrecher、Gaby Horter

  DOI：10.1055/s-1990-26883

  日期：——

  The reaction of ethyl glycinate hydrochloride (1) with 1,3-dicarbonyl compounds 2a-g in presence of triethylamine leads to the formation of ethyl N-(3-oxo-1-alkenyl)glycinates 3a-g. These compounds are easily converted to the pyrroles 4a-g by base-catalyzed intramolecular Knoevenagel condensation.

  甘氨酸乙酯盐酸盐（1）与 1,3-二羰基化合物 2a-g 在三乙胺存在下发生反应，生成 N-(3-氧代-1-烯基)甘氨酸乙酯 3a-g。通过碱催化的分子内克诺文纳格尔缩合作用，这些化合物很容易转化为吡咯 4a-g。